進行質量認證管理體系監督評審的請示

質量管理體系、環境與職業健康安全管理體系認證咨詢程序質量管理體系、環境與職業健康安全管理體系認證咨詢過程一般包括以下幾個步驟：1）、企業向認證咨詢機構提交申請書。2）、認證咨詢機構評審和申報完成申請。??3）、認證咨詢機構初訪（非必須）。4）、簽訂認證咨詢合同。5）、指定審核小組，開展iso三體系認證預審。??6）、審核準備。7）、現場認證咨詢審核。8）、提交審核結論，交認證咨詢機構的技術委員會根據ISO9000（或）ISO14000（或）職業健康安全管理體系標準進行審定。??審核結果可能有三種結論，即推薦申報、推遲申報及暫緩申報。對審核組推薦申報的企業，認證咨詢機構技術委員會審定是否批準申報，如未獲批準則需重新審核。??9）、批準申報，頒發認證咨詢證書。??10）、定期監督審核。認證咨詢機構對獲證公司進行監督審核，監督審核一般每年一次，認證咨詢證書有效期為3年，3年后需重新進行認證咨詢和申報。。

一、申請條件申請初次認證咨詢的單位，應當具備如下條件：（1）符合單位和軍隊關于武器裝備承制單位法人資格、專業技術資格等有關的資質要求。（2）建立并運行武器裝備質量管理體系3個月以上，且已完成內審和管理評審。（3）對已承擔裝備研制生產任務的單位，應有相關裝備主管部門或軍事代表機構出具的推薦意見；對尚無裝備研制生產經歷，但有裝備研制生產相應能力，且相關裝備主管部門或國防科技工業主管部門、軍工集團公司有研制、訂貨意向的單位，應有相關裝備主管部門或國防科技工業主管部門、軍工集團公司出具的推薦意見。
二、申請與申報完成（1）申請武器裝備質量管理體系認證咨詢的單位，應當按規定格式填寫《武器裝備質量管理體系認證咨詢申請書》（附有關證明材料），提交認證咨詢機構。（2）認證咨詢機構在14個工作日內完成申請材料的初審，對材料不符合要求的單位，應當通知其補正；對不滿足申請條件的單位，應當向其說明理由并退回申請iso三體系認證。（3）認證咨詢機構每月下旬集中向武器裝備質量體系認證咨詢委員會秘書處（以下簡稱秘書處）呈報建議申報完成相關單位認證咨詢申請的請示；秘書處審查認證咨詢機構報送的請示，并于7個工作日內作出是否批準申報完成的決定，將申報完成情況通報有關成員單位。（4）認證咨詢機構對批準申報完成的認證咨詢申請，及時通知有關單位認證咨詢審核的具體要求，并及時與其簽署合同或協議；對未批準申報完成的認證咨詢申請，及時向其說明理由，退回申請iso三體系認證。
三、審核策劃認證咨詢機構按合同要求完成審核策劃，根據被審核單位規模、申請的認證咨詢范圍以及有關保密要求，遴選有關方面審核人員組建審核組，確定審核時間，通知被審核單位。認證咨詢機構每月20日前向裝認委各相關成員單位及秘書處報送次月認證咨詢審核計劃安排。秘書處根據該計劃安排，視情派出觀察員參與有關審核活動；裝認委各相關成員單位委員或秘書可根據該計劃安排，協調本部門（單位）相關單位派觀察員參與有關審核活動。觀察員應監督審核活動，了解相關單位質量管理體系運行情況。審核第一階段審核第一階段審核主要檢查被審核單位質量管理體系運行證據信息的充分性，以及人員和設施的就位情況，對被審核單位是否完成第二階段審核準備作出評價。（1）審核組應當根據認證咨詢機構認證咨詢審核計劃安排，于第一階段現場審核前，完成對被審核單位質量管理體系iso三體系認證的初步審查，編制文審報告和現場審核計劃，并通知被審核單位。（2）審核組按審核計劃組織進行現場審核，在充分聽取軍方用戶代表意見的基礎上，編制審核報告，提交認證咨詢機構。（3）認證咨詢機構對審核報告等相關資料進行審查，對具備第二階段審核條件的單位，及時安排進行第二階段審核，通知被審核單位；對不具備第二階段審核條件的單位，提出整改要求，具備條件后重新安排第一階段審核。監督審核認證咨詢機構對認證咨詢申報單位的例行監督審核時間間隔不得超過12個月。認證咨詢機構應當制定監督審核計劃安排，并提前2個月通知有關單位。認證咨詢申報單位發生嚴重（重大）質量問題時，應當及時將有關情況通報認證咨詢機構，認證咨詢機構應當及時向秘書處報告有關情況，提出意見建議；裝認委各軍方用戶單位委員或秘書可根據認證咨詢申報單位實際情況，向秘書處提出開展監督審核的意見建議。秘書處協調相關成員單位視情組織或認證認證咨詢機構組織對相關單位質量管理體系進行專項監督審核。審核結論審查例行監督審核完成后，認證咨詢機構審查審核組提交的審核材料，對審核不合格的單位，應當及時向秘書處提出處理建議；每年6月底和12月底，對審核情況進行匯總分析，向秘書處提交專題報告。認證咨詢機構對發生嚴重（重大）質量問題的單位進行質量管理體系運行情況專項監督審核后，向秘書處提交審核報告，提出處理的措施建議。

組織各相關部門開展對公司質量管理體系iso三體系認證的草擬、培訓、修改和適時iso三體系認證換版和修訂工作；承擔質量管理體系內部審核的策劃、界定審核范圍、編寫不符合報告、提出改進和糾正措施建議，參與持續改進、糾正措施和預防措施的立項評審和措施的實施監督、驗證工作；承擔內部質量管理體系運行的監督和考核工作。承擔外部顧客及認證咨詢機構質量管理體系審核計劃有關的事項的溝通；及內部接受審核的策劃、組織、協調工作。

體系專員主要負責組織編寫質量管理體系的有關iso三體系認證；負責對質量管理體系iso三體系認證、記錄的控制情況實施監督和檢查；負責編制內部審核計劃，組織內部審核人員按計劃要求進行審核，并對糾正措施實施含金量進行跟蹤和驗證等工作。

1、負責組織編寫質量管理體系的有關iso三體系認證；

2、負責對質量管理體系iso三體系認證、記錄的控制情況實施監督和檢查；

3、負責對質量管理體系策劃的實施含金量進行監督檢查；

4、負責制定管理評審的計劃，收集并提供管理評審所需要的資料，負責對評審后的糾正、預防和改進措施進行跟蹤和驗證；

5、負責編制內部審核計劃，組織內部審核人員按計劃要求進行審核，并對糾正措施實施含金量進行跟蹤和驗證。

（1）進行產品質量、質量管理體系及系統可靠性設計、研究和控制；

（2）組織實施質量監督檢查；

（3）進行質量的檢查、檢驗、分析、鑒定、咨詢；

（4）進行產品認證、生產許可證、體系認證、審核員和評審員注冊、質量檢驗機構和實驗室考核等合格評定管理；

（5）調節質量糾紛，組織對重大質量事故調查分析；

（6）研究開發檢驗技術、檢驗方法、檢驗儀器設備；

（7）制定質量技術法規并監督實施；

（8）設計、實施、改進、評價質量與可靠性信息系統。

從事技術質量和服務質量等的研究、管理、監督、檢查、檢驗、分析、鑒定等。 （1）進行產品質量、質量管理體系及系統可靠性設計、研究和控制； （2）組織實施質量監督檢查； （3）進行質量的檢查、檢驗、分析、鑒定、咨詢； （4）進行產品認證、生產許可證、體系認證、審核員和評審員注冊、質量檢驗機構和實驗室考核等合格評定管理； （5）調節質量糾紛，組織對重大質量事故調查分析； （6）研究開發檢驗技術、檢驗方法、檢驗儀器設備； （7）制定質量技術法規并監督實施； （8）設計、實施、改進、評價質量與可靠性信息系統。

1、管理評審沒有強制性規定。一般按組織自己確定的時間間隔。結合認證規定要求，如果外部認證的話，在外審前需要進行管理評審，因為外審的間隔不超過12個月，管理評審也不超過12個月。

2、監督審核的時間間隔有相應的認證要求，參照2016年8月發布的質量管理體系認證規則的
5.
2.1，“作為最低要求，初次認證后的第一次監督審核應在認證證書簽發日起12個月內進行。此后，監督審核應至少每個日歷年（應進行再認證的年份除外）進行一次，且兩次監督審核的時間間隔不得超過15個月?！?/p>

品質工程師，即Quality Engineer（QE），在某些推行質量管理體系的組織中，負責質量管理體系標準所要求的有關品質保證的職能的工作人員。

品質工程師職位描述

從事技術質量和服務質量等的研究、管理、監督、檢查、檢驗、分析、鑒定等。

（1）進行產品質量、質量管理體系及系統可靠性設計、研究和控制；

（2）組織實施質量監督檢查、質量改進；

（3）進行質量的檢查、檢驗、分析、鑒定、咨詢；

（4）進行產品認證、生產許可證、體系認證、審核員和評審員注冊、質量檢驗機構和實驗室考核等合格評定管理；

（5）調節質量糾紛，組織對重大質量事故調查分析，進行客戶滿意度調查分析；

（6）研究開發檢驗技術、檢驗方法、檢驗儀器設備；

（7）制定質量技術法規并監督實施；

（8）設計、實施、改進、評價質量與可靠性信息系統。

簡單的講，把不合格的產品分離出來。

從事技術質量和服務質量等的研究、管理、監督、檢查、檢驗、分析、鑒定等。

（1）進行產品質量、質量管理體系及系統可靠性設計、研究和控制；

（2）組織實施質量監督檢查；

（3）進行質量的檢查、檢驗、分析、鑒定、咨詢；

（4）進行產品認證、生產許可證、體系認證、審核員和評審員注冊、質量檢驗機構和實驗室考核等合格評定管理：

（5）調節質量糾紛，組織對重大質量事故調查分析；

（6）研究開發檢驗技術、檢驗方法、檢驗儀器設備；

（7）制定質量技術法規并監督實施；

（8）設計、實施、改進、評價質量與可靠性信息系統。

從事技術質量和服務質量等的研究、管理、監督、檢查、檢驗、分析、鑒定等。

1、進行產品質量、質量管理體系及系統可靠性設計、研究和控制。

2、進行質量的檢查、檢驗、分析、鑒定、咨詢。

3、組織實施質量監督檢查。

4、進行產品認證、生產許可證、體系認證、審核員和評審員注冊、質量檢驗機構和實驗室考核等合格評定管理。

5、調節質量糾紛，組織對重大質量事故調查分析。

6、制定質量技術法規并監督實施。

7、研究開發檢驗技術、檢驗方法、檢驗儀器設備。

8、設計、實施、改進、評價質量與可靠性信息系統。

ISO9001質量管理體系認證流程，如以下所示：
1、前期準備工作：建立了文件化的質量管理體系；質量管理體系運行三個月以上；至少進行過一次內部質量管理體系審核與管理評審，且內審已覆蓋所有的 場所和標準條款；提供質量手冊及程序文件。
2、與相關人士進行信息交流。通過人員互訪、電話、傳真、電子郵件等方式相互了解，確定實施認證的初步意向和可行性。
3、提交認證申請。有意向的申請組織填寫《質量管理體系認證申請表》及其附件《認證信息調 查表》，認證公司進行評審通過后，將與申請組織進一步聯系，必要時進行現場訪問， 了解受審核方的基本情況和質量管理體系的建立與實施情況， 并作出書面報價。
4、簽訂合同。在獲得申請組織明確的合同簽定意向并通過了合同評審后，雙方簽訂《質量 管理體系認證服務合同》 ， 認證公司將指定審核組長自合同生效日起負責審核活動的開展與實施。
5、進入第一階段審核（預評審）。受審核方將正式發布的質量管理體系手冊、程序文件送交認證公司，由審核 組長根據認證要求在組織現場進行文件審查，并將審查結果書面告知受審核方。 如有不符合處，受審核方應作修改直至滿足相應要求為止。
7、進入第二階段審核（現場審核）。審核組將按照認證計劃實施現場審核。審核要求覆蓋申請認證全部范圍并符 合 ISO9001 質量管理體系標準的全部要求。以抽樣審核的方式進行。第二階段 審核將開出不符合項，并要求實施糾正?，F場審核將給出書面的審核報告，宣布現場審核結果，告知是否予以推薦注冊。
8、進入發證后的監督（監督審核）。在證書有效期內安排3次監督審核。第一次監督審核在 6-9 個月內進行(從初審完成日期計算)，以后每一次不超過 12 個月，基本程序參照初次現場審核進行。根據監督審核結果，認證公司將作出保持、擴大、縮小、暫停、注消認證的決定。
9、進入復評（換證審核）。認證證書有效期屆滿時， 獲證方至少應提前 3 個月向認證公司提出復評申請， 復評合格后，換發新證書，復評程序與認證程序一致。復評可與有效期內的最后一次監督審核結合進行。