環保認證機構的基本要求介紹

“cqc”是中國質量認證咨詢中心的英文簡稱,是單位質量監督檢驗檢疫總局設立的專業認證咨詢機構,與國外諸多知名認證咨詢機構有國際互認業務。

cqc標志認證咨詢類型涉及iso三體系認證安全、性能、環保、有機iso三體系認證等,認證咨詢范圍包括百余種iso三體系認證。以前這個認證咨詢標準屬于自愿認證咨詢,而從今年起,這一標準將成為強制性標準。

cqc認證咨詢標志的iso9001質量管理體系認證是地球iso體系證書及認證范圍以及cqc三個英iso14001環境管理體系認證母。如果食品上有這個認證咨詢標志,就說明該iso三體系認證已經過相關實驗室檢驗,按照單位或行業的標準測試合格,同時已經建立了一套質量檢測體系,保證后續生產的iso三體系認證合格。

目前市場上眾多的食品包裝材料難以符合單位對食品安全衛生和環保方面的要求，主要問題包括苯超標、細菌超標、重金屬殘留等。其中,苯是一種強烈致癌物，主要存在于涂料、黏膠劑中,在制作食品包裝時被廣泛使用。由于許多企業缺乏控制與檢測手段,食品包裝物苯超標現象比較嚴重。不合格的包裝材料會使食品受到污染。

單位食品藥品監督管理局副局長張敬禮介紹說，單位藥監局將建立健全四大食品藥品安全應急處理機制。這四大機制分別是:重大食品安全事故應急處理機制,藥品不良反應和醫療器械不良事件應急處理機制,醫療用麻醉藥品、精神藥品流弊和濫用突發事件應急處理機制，重大劣藥品醫療器械違法案件應急處理機制。

單位藥監局日前出臺了《食品藥品監管系統全面推進依法行政實施意見》(以下簡稱《實施意見》),確定了今后10年食品藥品監管系統全面推進依法行政的基本要求、主要任務和具體措施。

《實施意見》提出,要擴大公眾參與程度，并進一步健全各級法制工作機構，地級以上食品藥品監管部門要設立專門法制機構，縣級食品藥品監管部門要配備專職法制工作人員。

“CQC”是中國質量認證咨詢中心的英文簡稱,是單位質量監督檢驗檢疫總局設立的專業認證咨詢機構,與國外諸多知名認證咨詢機構有國際互認業務。

CQC標志認證咨詢類型涉及iso三體系認證安全、性能、環保、有機iso三體系認證等,認證咨詢范圍包括百余種iso三體系認證。以前這個認證咨詢標準屬于自愿認證咨詢,而從今年起,這一標準將成為強制性標準。

CQC認證咨詢標志的iso9001質量管理體系認證是地球iso體系證書及認證范圍以及CQC三個英iso14001環境管理體系認證母。如果食品上有這個認證咨詢標志,就說明該iso三體系認證已經過相關實驗室檢驗,按照單位或行業的標準測試合格,同時已經建立了一套質量檢測體系,保證后續生產的iso三體系認證合格。

目前市場上眾多的食品包裝材料難以符合單位對食品安全衛生和環保方面的要求，主要問題包括苯超標、細菌超標、重金屬殘留等。其中,苯是一種強烈致癌物，主要存在于涂料、黏膠劑中,在制作食品包裝時被廣泛使用。由于許多企業缺乏控制與檢測手段,食品包裝物苯超標現象比較嚴重。不合格的包裝材料會使食品受到污染。

單位食品藥品監督管理局副局長張敬禮介紹說，單位藥監局將建立健全四大食品藥品安全應急處理機制。這四大機制分別是:重大食品安全事故應急處理機制,藥品不良反應和醫療器械不良事件應急處理機制,醫療用麻醉藥品、精神藥品流弊和濫用突發事件應急處理機制，重大劣藥品醫療器械違法案件應急處理機制。

單位藥監局日前出臺了《食品藥品監管系統全面推進依法行政實施意見》(以下簡稱《實施意見》),確定了今后10年食品藥品監管系統全面推進依法行政的基本要求、主要任務和具體措施。

《實施意見》提出,要擴大公眾參與程度，并進一步健全各級法制工作機構，地級以上食品藥品監管部門要設立專門法制機構，縣級食品藥品監管部門要配備專職法制工作人員。

所列幾種認證各不相同，沒有從屬關系，如非要給分別一下，我認為可分為強制認證和自愿認證，一種是國家立法強制的，一種是自愿的。認證的意義在于是第三方對產品和過程進行評定，不是遞進或從屬的問題，而是滿足了哪方面的要求。如強制認證主要是滿足安全環保等基本要求。

法律分析：ce認證是就是指商品合格的標準，與商品質量無關。在歐盟市場出售的商品必需要有CE認證，沒有CE標志的，不得上市銷售。

ce認證是什么標準

在歐洲地區，所有的商品在上市之前都需做產品合格檢查集符合安全要求的會給與ce認證貼到商品包裝上，所以ce認證就是指商品合格的標準，只要產品符合安全、健康、環保、衛生等系列條件，則是符合ce認證的標準。-旦發現產品沒有CE標志，將禁止銷售。

ce認證的特點

1、這是歐盟法律對產品提出的一種強制性要求，必需要執行，商品生產方一定要注意題。
2、CE證標志針對的是產品而非顧客，其接受對象為歐共體成員國負責實行市場產品安全控制的國家監管當局。
3、CE認證為歐洲國家在市場進行貿易時提供了統一的技術規范，讓貿易程序更簡單。

法律依據：《CE認證法規及指令》 第二條 商品的自由流通是建立單一市場的基石，實現商品自由流通的機制就是CE標志，這個機制建立在敗盟各國之間避免產生新的貿易壁壘、相互認可和技術標準協調之上。其原則如下:協調統的法律文件(即歐盟指令)規定的內容僅限于產品的基本要求，以利于產品在歐盟范圍內自由流通；歐盟協調標準包含了指令的基本要求；歐盟協調標準和其他標準的適用是自愿的，產品可以選擇適用歐盟協調標準，也可以適用別的的技術規范以滿足指令規定的基本要求；產品滿足了歐盟協調標準當然地確認為滿足了指令的基本要求。

為了使指令里規定的產品基本要求更具有可操作性，一系列的歐盟協調標準制定出來，由各成員國負責將本國的標準與之協調一致。并且協調標準是否符合指令精神的討論機制和標準修改機制也隨之建立起來。

由于指令里規定的要求是各國都要遵守的強制性要求，所以這些要求應該是公認的防范安全隱患或其他危害的最低綱領，不同于一般貿易中商業性的技術要求，并適合標準化的客觀要求。

為了使單一市場的原則在實踐中得到貫徹，歐盟進一步規定了產品是否符合指令規定的基本要求的可靠的評估方式，即人們俗稱的CE認E:引入產品評估模塊化概念，由評估模塊組成產品評估程序，按照評估程序經評估合格的產品使用CE標志；引入統一歐盟協調標準、質量管理體系標準(EN IS0 9000系列)和評估機構的質量保證標準(EN45000系列)；在歐盟的層次上、在各成員國之間建立評估機構認可體系和評估機構之間的比對機制；在原來各國各自為陣的產品測試和認證領域建立互認機制；簡化各成員國之間、各行業之間質量領域系統結構(如:計量和校驗系統、測試實驗室、認證和檢驗組織、認可組織)的差異；利用互認協議、合作和其他技術協助項目，推動成員國之間、成員國與歐盟以外的國家之間的國際貿易。

CE標志的目的是嬰提供實踐中確實可行的靈活的產品合格評估的途徑，以滿足全球經濟一體化趨勢下現代工業生產的多樣性。迎合產品研發、生產、流通的各個階段(如。設計、打樣、生產)，產品評估模塊分為技術文件檢查、型式測試、質量保證，以及在實踐中由生產者或第三方機構完成評估。

您必須確保您的產品符合相關歐盟法律的基本要求。只有當產品滿足所有適用的協調標準的要求時，才能被視為滿足相關的基本要求。是否適用協調標準完全是自愿的，你可以選擇其他方式來滿足相應的基本要求。

你的產品所涉及到的每一個說明書都有詳細的規定，是否需要第三方公告機構參與CE審核。并不是所有的產品都需要公告機構的認證，所以確定公告機構是否真的需要參與非常重要。這些公告機構是歐盟委員會授權的，在NANDO(新方法指令的公告機構和指定機構)的文件中有詳細的名單。

第一步：確定產品符合的指令和協調標準

超過20個指令覆蓋的產品需要加貼CE標志。這些指令分別覆蓋了不同范圍的產品，并且指令中列舉了所覆蓋產品的基本要求。歐盟協調標準就是用來指導產品滿足指令基本要求的詳細技術文件。

第二步：確定產品應符合的詳細要求

您必須保證您的產品滿足歐盟相關法律的基本要求。產品滿足其所適用的所有協調標準的要求，才被視為符合相關的基本要求。是否適用協調標準完全是自愿的，您也可以選擇其他方式來滿足相應的基本要求。

第三步：確定產品是否需要公告機構參與檢驗

您的產品所涉及到的每一個指令都對是否需要由第三方公告機構來參與CE的審核有詳細的規定。并不是所有產品都強制要求通過公告機構認證，所以確定是否真的需要公告機構參與是非常重要的。這些公告機構都是由歐盟委員會授權的，并在NANDO（新方法指令公告機構及指定機構）的檔案中有詳細的清單。

第四步：測試產品并檢驗其符合性

制造商有責任對產品進行測試并且檢查其是否符合歐盟法規（符合性評估流程），風險評估是評估流程中的基礎規則，滿足了歐盟相關協調標準的要求后，您才有可能滿足歐盟官方法規的基本要求。

第五步：起草并保存指令要求的技術文件

制造商必須根據產品所符合指令的要求及風險評估的需要，建立產品的技術文件（TCF）。如果相關授權部門要求，制造商須將技術文件及EC符合性聲明一起提交檢查。

第六步：在您的產品上加貼CE標志并做EC符合性聲明（EC Declaration of Conformity）

CE標志必須由制造商或其授權代表加貼在產品上。CE標志必須按照其標準圖樣，清楚且永久的貼在產品或其銘牌上。如果公告機構參與了產品的認證，則CE標志必須帶有公告機構的公告號。制造商有義務起草EC符合性聲明，并在其上簽字以證明產品滿足CE要求。

(1) 步驟1——達到指令的基本要求

產品達到指令所規定的基本要求是加施CE標志工作的核心。該步驟一般包括以下工作：

a. 弄清楚產品應遵循的有關指令及指令的基本要求；

b. 分析、核對該產品應滿足的有關基本要求的條款；

c. 對產品進行危險分析，找出產品在使用中可能產生的各種潛在危險，以進一步判定產品應滿足的基本要求條款和確定采取措施的方法；

d. 采取措施（包括設計和制造兩個方面），消除產品的潛在危險，使產品符合指令所規定的基本要求，同時，也應符合指令所規定的其他要求（如以EN ISO 9000系列標準為基礎的質量管理要求）；

e. 采取消除危險的措施可各種各樣，但最好的方法是采用標準。為此，應分析、選定與產品相關的標準，并使產品達到這些標準的要求。

(2) 步驟2——準備技術文件

開始準備技術文件后，你就進入了合格評定程序。通過技術文件的編制，就可評定產品是否符合相關指令所規定的基本要求，該項工作是在步驟1工作的基礎上進行的。這些技術文件應能證明產品符合相關指令的要求。技術文件要按相關指令的要求編寫，其中有關部分，要供受理你申請的公告機構檢驗。文件應按規定保存，以備歐盟的市場監督機構隨時查驗。這里應特別說明，盡管產品經公告機構認證，并出具了證明，但制造商仍對產品的合格負責。技術文件一般包括產品的設計、制造和產品使用等方面內容，分以下幾類：

a. 基本的技術文件（基本要求核對表、產品使用說明書、有關圖樣等）；

b. 每個危險的專門技術文件；

c. 制造（必要時，包括設計）質量管理措施；

d. 準備向公告機構申請認證的有關技術文件。

(3) 步驟3——公告機構參與，完成合格評定程序

第三方的歐盟公告機構不是任意的檢測、認證機構，它必須是由歐盟成員國認可，并經歐盟委員會在官方公告上發布的公告機構。有資格承擔某一產品認證的公告機構可能會有若干個，你應當選擇一個合適的公告機構。

按指令規定，一種產品的合格評定程序可能會有幾種，你應當選擇、確定一種適合你的合格評定程序。

確定了產品的合格評定程序和選定第三方認證機構后， .應向第三方認證機構提出申請，就基本完成了合格評定程序，這意味著你的產品被認證合格，你可以發表EC合格聲明。

(4) 步驟4——編寫EC合格聲明

EC合格聲明是制造商或其確定的在歐盟的授權代理用來聲明產品符合相關指令所規定要求的文件。

該文件由聲明人正式簽署。EC合格聲明簽署后，合格評定工作全部完成。

(5) 步驟5——加施CE標志

制造商或其確定的在歐盟的授權代理在編寫并簽署EC合格聲明后，即可在產品上加施CE標志。加施有CE標志的產品，不僅證明產品符合所有相關指令的規定，而且表明制造商承擔加施CE標志的所有義務。

除在產品上加施CE標志外，還應在產品上加施與產品、制造商有關的信息及其他必要信息。

ce認證不需要測網口的ip。CE“CE”標志是一種安全認證標志，被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。CE代表歐洲統一移動圖片(CONFORMITE EUROPEENNE)。凡是貼有“CE”標志的產品就可在歐盟各成員國內銷售，無須符合每個成員國的要求，從而實現了商品在歐盟成員國范圍內的自由流通。與IP等級不掛鉤。您必須確保您的產品符合相關歐盟法律的基本要求。只有當產品滿足所有適用的協調標準的要求時，才能被視為滿足相關的基本要求。是否適用協調標準完全是自愿的，你可以選擇其他方式來滿足相應的基本要求。你的產品所涉及到的每一個說明書都有詳細的規定，是否需要第三方公告機構參與CE審核。并不是所有的產品都需要公告機構的認證，所以確定公告機構是否真的需要參與非常重要。這些公告機構是歐盟委員會授權的，在NANDO(新方法指令的公告機構和指定機構)的文件中有詳細的名單。

Rohs認證是歐盟要求的環保認證，必須歐盟認可的認證機構，而不是國家認可。

CE認證流程：

第一步：確定產品符合的指令和協調標準

超過20個指令覆蓋的產品需要加貼CE標志。這些指令分別覆蓋了不同范圍的產品，并且指令中列舉了所覆蓋產品的基本要求。歐盟協調標準就是用來指導產品滿足指令基本要求的詳細技術文件。

第二步：確定產品應符合的詳細要求

您必須保證您的產品滿足歐盟相關法律的基本要求。產品滿足其所適用的所有協調標準的要求，才被視為符合相關的基本要求。是否適用協調標準完全是自愿的，您也可以選擇其他方式來滿足相應的基本要求。

第三步：確定產品是否需要公告機構參與檢驗

您的產品所涉及到的每一個指令都對是否需要由第三方公告機構來參與CE的審核有詳細的規定。并不是所有產品都強制要求通過公告機構認證，所以確定是否真的需要公告機構參與是非常重要的。這些公告機構都是由歐盟委員會授權的，并在NANDO（新方法指令公告機構及指定機構）的檔案中有詳細的清單。

第四步：測試產品并檢驗其符合性

制造商有責任對產品進行測試并且檢查其是否符合歐盟法規（符合性評估流程），風險評估是評估流程中的基礎規則，滿足了歐盟相關協調標準的要求后，您才有可能滿足歐盟官方法規的基本要求。

第五步：起草并保存指令要求的技術文件

制造商必須根據產品所符合指令的要求及風險評估的需要，建立產品的技術文件（TCF）。如果相關授權部門要求，制造商須將技術文件及EC符合性聲明一起提交檢查。

第六步：在您的產品上加貼CE標志并做EC符合性聲明（EC Declaration of Conformity）

CE標志必須由制造商或其授權代表加貼在產品上。CE標志必須按照其標準圖樣，清楚且永久的貼在產品或其銘牌上。如果公告機構參與了產品的認證，則CE標志必須帶有公告機構的公告號。制造商有義務起草EC符合性聲明，并在其上簽字以證明產品滿足CE要求。

經過以上六個步驟，您的貼有CE標志的產品就可以在歐洲市場順利流通了。