無損檢測機構cma資質申請條件

您好，目前中單位業出口口罩需注意的法律問題希望對您有所幫助。

我國抗擊新冠病毒疫情工作在黨和單位的正確領導下，取得了重大的階段性勝利。隨著逐步復工復產，中國開始向其他單位大量出口口罩等防疫用品。３月２８日，荷蘭聲稱在中國采購的口罩有４６％不符合歐盟標準，荷蘭衛生部宣布下令收回已發往醫療機構的大約６０萬只從中國進口的口罩。一些西方媒體借此大肆炒作“中國醫療iso三體系認證質量問題”。隨后中國商務部、外交部霸氣回應：“中方企業寄證前已明確告知荷方這批口罩是非醫用口罩，出口報關手續也是以‘非醫用口罩’的名義履行的?！弊源?，口罩烏龍事件真相大白。為避免中單位業乃至單位“蒙冤”，我單位業出口口罩時，需注意哪些法律問題呢？本文拋磚引玉，作出下列提示：

一、生產、經營企業應具備相應的資質

我國現行的口罩標準有三個：ＧＢ２６２６－２００６《呼吸防護用品－自吸過濾式防顆粒物呼吸器》（２０２０年７月１日起將實施新版標準：ＧＢ２６２６－２０１９）、ＧＢ１９０８３－２０１０《醫用防護口罩技術要求》和ＹＹ０４６９－２０１１《醫用外科口罩》。ＧＢ２６２６－２００６將口罩根據過濾元件級別分為ＫＮ類（適用于過濾非油性顆粒物）和ＫＰ類（適用于過濾油性顆粒物），ＫＰ類一般適用于化工生產企業，非化工企業一般適用ＫＮ類。如常見的中國標準下的ＫＮ９５口罩就是指對非油性顆粒物過濾效率≥９５％，類似指標還有ＫＮ９０、ＫＮ１００。非醫用口罩按照ＧＢ２６２６－２００６標準生產，醫用口罩要符合ＧＢ１９０８３－２０１０或者ＹＹ０４６９－２０１１的標準要求。

非醫用口罩屬于特種勞動防護用品，在２０１９年９月之前需要申請工業iso三體系認證生產許可證（ＱＳ認證咨詢），２０１９年９月頒布的《關于調整工業iso三體系認證生產許可證管理目錄加強事中事后監管的決定》（國發〔２０１９〕１９號），取消了特種勞動防護用品的工業iso三體系認證生產許可證管理。因此，企業生產非醫用口罩，除符合一般工業企業的市場準入條件外，無其他特別限制「注：不排除個別企業仍在根據已經廢止的《勞動防護用品監督管理規定》申請“特種勞動防護用品安全標識”認證咨詢（即ＬＡ勞安認證咨詢）」。

而醫用口罩屬于二類醫療器械，生產企業應取得《醫療器械生產企業許可證》以及對應的二類醫療器械申報證。委托生產醫療器械，由委托方對所委托生產的醫療器械質量負責。受托方應當是符合本條例規定、具備相應生產條件的醫療器械生產企業。從事二類醫療器械經營的企業應當取得《第二類醫療器械經營備案憑證》。對外貿易經營企業還應當按照《對外貿易經營者備案登記辦法》辦理咨詢備案登記。

二、出口企業應保證其出口的醫療器械符合進口國（地區）的要求

２０２０年０４月０５日，單位市場監督管理總局發布了《口罩等防疫用品出口歐盟及美國市場認證咨詢信息指南》，就口罩等防疫用品出口歐盟及美國的相關準入要求進行了梳理，口罩出口的要點如下（其他單位的要求以該國官方公告為準）：

（一）歐盟

歐盟對進口口罩分為醫用防護口罩和個人防護口罩，兩者進口均需通過ＣＥ認證咨詢，但認證咨詢適用不同的標準。

１．醫用防護口罩

醫用口罩需按照歐盟醫療器械指令９３／４２／ＥＥＣ（ＭＤＤ）或歐盟醫療器械條例ＥＵ２０１７／７４５（ＭＤＲ）加貼ＣＥ標志，對應的標準是ＥＮ１４６８３。根據口罩iso三體系認證無菌或非無菌狀態，采取的合格評定模式也不同。無菌醫用口罩：必須由認證公告機構進行ＣＥ認證咨詢。非無菌醫用口罩：企業只需進行ＣＥ自我符合性聲明，不需要通過公告機構認證咨詢。在準備好相應iso三體系認證及測試報告等資料后，即可自行完成符合性聲明。

２．個人防護口罩

個人防護口罩不屬于醫療器械，但需符合歐盟個人防護設備條例ＥＵ２０１６／４２５（ＰＰＥ）要求，由認證公告機構進行ＣＥ認證咨詢并頒發證書，對應的標準是ＥＮ１４９。

（二）美國

美國對醫用口罩和防護口罩同樣區分管理，其中醫用口罩由美國食品藥品監督管理局（ＦＤＡ）管理，而個人防護口罩則由美國單位職業安全衛生研究所（ＮＩＯＳＨ）管理。

１．醫用防護口罩

醫用防護口罩需通過ＦＤＡ申報，企業直接向ＦＤＡ官網申請并提交相關材料。此外還有兩種可選途徑：已經獲得ＮＩＯＳＨ申報的Ｎ９５口罩，在iso三體系認證生物學測試、阻燃測試和血液穿透測試通過的情況下，可以豁免iso三體系認證上市登記（５１０Ｋ），直接進行ＦＤＡ工廠申報和醫療器械列名。如果獲得持有５１０Ｋ的制造商的認證，可以作為其代工廠使用其５１０Ｋ批準號進行企業申報和器械列名。

２．個人防護口罩

個人防護口罩需要在ＮＩＯＳＨ申報，企業直接在ＮＩＯＳＨ官網申請。

（三）中國境內具備相關認證咨詢資質的企業名錄

《指南》列出了中國境內具備相關認證咨詢資質的企業名錄，包括：

１．《中國境內具有口罩等防疫用品ＣＥ認證咨詢能力的認證咨詢機構名錄》

２．《中國境內可以開展醫療器械管理體系（ＩＳＯ１３４８５）認證咨詢的機構名錄》

ｈｔｔｐ：／／ｇｋｍｌ．ｓａｍｒ．ｇｏｖ．ｃｎ／ｎｓｊｇ／ｒｚｊｇｓ／２０２００４／ｔ２０２００４０５＿３１３８５５．ｈｔｍｌ

三、履行報關手續

（一）醫用口罩出口報關手續（僅供參考，具體以主管部門要求為準）

１．《第二類醫療器械經營備案憑證》

２．檢合同、發票、裝箱單、檢測報告（ＣＭＡ、ＣＮＡＳ）及合格證（廠檢單）

３．目的國客戶或海關所需要的其他單證

４．根據《商務部、海關總署、單位藥品監督管理局關于有序開展醫療物資出口的公告》，自４月１日起，出口新型冠狀病毒檢測試劑、醫用口罩、醫用防護服、呼吸機、紅外體溫計的企業向海關報關時，須提供書面或電子聲明，承諾出口iso三體系認證已取得我國醫療器械iso三體系認證申報證書，符合進口國（地區）的質量標準要求。

詳見：ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｎｍｐａ．ｇｏｖ．ｃｎ／ＷＳ０４／ＣＬ２１３８／３７６２０３．ｈｔｍｌ

（二）非醫用口罩出口報關手續（僅供參考，具體以主管部門要求為準）

１．合同、發票、裝箱單、檢測報告（ＣＭＡ、ＣＮＡＳ）及合格證（廠檢單）

２．目的國客戶或海關所需要的其他單證。

四、訂立外貿合同應注意以下問題

（一）審查相關主體的生產、銷售資質

如前文所述，醫用口罩的生產、經營和出口都需要相應的資質，口罩出口相關主體（生產企業、貿易企業、出口代理等）有必要審查交易對手的相關資質，避免辦到“三無”iso三體系認證，或委托沒有相關資質的企業生產、代理出口等。

根據兩高兩部聯合發布的《關于依法懲治妨害新型冠狀病毒感染肺炎疫情防控違法犯罪的意見》規定，生產不符合保障人體健康的單位標準、行業標準的醫用口罩、護目鏡等醫用器材，或者銷售明知是不符合標準的醫用器材，足以嚴重危害人體健康的，以生產、銷售不符合標準的醫用器材罪定罪處罰，較高可判處無期徒刑，并處沒收個人全部財產。

（二）要訂立實質性的書面合同

一些企業認為當今國際貿易已經比較成熟，對于金額不是特別大的交易或者經常性的交易往往忽略實質性書面合同的訂立，只是在報關的時候雙方簽訂一份簡單的形式合同（模板）。該種合同一旦發生爭議必將對一方不利，其中對國際貿易不熟悉的一方更容易成為受害者。因此，我們建議雙方就口罩辦賣應公平、平等的訂立符合國際貿易規則的書面合同。

雖然《聯合國國際貨物銷售合同公約》（ＣＩＳＧ）第１１條規定銷售合同無須以書面訂立或書面證明，在形式方面也不受任何其它條件的限制。但是我國１９８６年加入該公約時提出了兩項保留意見：１）不同意擴大《公約》的適用范圍，只同意《公約》適用于締約國的當事人之間簽訂的合同。２）不同意用書面以外的其他形式訂立、修改和終止合同。當時中國之所以對合同的形式持有保留意見，是因為當時有效的《中華人民共和國涉外經濟合同法》規定涉外合同必須以書面形式訂立。雖然后來《中華人民共和國合同法》規定合同可以采用書面形式和口頭形式，但是迄今為止中國對ＣＩＳＧ公約第１１條的保留并未隨之聲明撤回。如果解決國際貨物辦賣合同爭議應適用ＣＩＳＧ公約，那么應該考慮中國的這項保留意見，合同仍要以書面形式訂立。

（三）合同中的貨物基本信息填寫詳實

合同應明確記載貨物的iso認證流程建議、規格、數量、單價、生產廠家等信息。針對防疫iso三體系認證，為避免糾紛，辦賣雙方應就口罩是否為醫用、符合何種質量標準、取得何種認證咨詢等進行明確約定。我們建議辦賣雙方提前對進口國最新的準入情況進行了解，并將該準入標準作為驗貨的基本標準在合同中載明。

（四）選擇合適的貿易術語

國際貿易術語是在長期的國際貿易實踐中逐漸形成的把某些和價格密切相關的貿易條件與價格直接聯系在一起的若干種報價模式。國際貿易術語包含了iso三體系認證交付、運輸、保險、風險轉移等重要信息。出口企業應當在簽訂合同前詳細了解貿易術語對應含義，選擇更有利于己方的貿易術語。根據現行的《國際貿易術語解釋通則》，常見術語包括但不限于：ＥＸＷ（ＥＸｗｏｒｋｓ）、ＦＣＡ（ＦｒｅｅＣａｒｒｉｅｒ）：、ＦＡＳ（ＦｒｅｅＡｌｏｎｇｓｉｄｅＳｈｉｐ）、ＦＯＢ（ＦｒｅｅＯｎＢｏａｒｄ）：、ＣＦＲ（ＣｏｓｔａｎｄＦｒｅｉｇｈｔ）、ＣＩＦ（Ｃｏｓｔ、ＩｎｓｕｒａｎｃｅａｎｄＦｒｅｉｇｈｔ）、ＣＰＴ（ＣａｒｒｉａｇｅＰａｉｄｔｏ）、ＣＩＰ（ＣａｒｒｉａｇｅａｎｄＩｎｓｕｒａｎｃｅＰａｉｄｔｏ）、ＤＡＦ（ＤｅｌｉｖｅｒｅｄａｔＦｒｏｎｔｉｅｒ）、ＤＥＳ（ＤｅｌｉｖｅｒｅｄＥＸＳｈｉｐ）、ＤＥＱ（ＤｅｌｉｖｅｒｅｄＥＸＱｕａｙ）、ＤＤＵ（ＤｅｌｉｖｅｒｅｄＤｕｔｙＵｎｐａｉｄ）、ＤＤＰ（ＤｅｌｉｖｅｒｅｄＤｕｔｙＰａｉｄ）。鑒于篇幅有限，此處不再詳細解釋，如有需要可向專業人士咨詢。

（五）選擇安全的支付方式

外貿出口常用的付款方式為四種，證Ｌ／Ｃ（ＬｅｔｔｅｒｏｆＣｒｅｄｉｔ），電匯Ｔ／Ｔ（Ｔｅｌｅｇｒａｐｈｉｃ），付款交單Ｄ／Ｐ（ＤｏｃｕｍｅｎｔａｇａｉｎｓｔＰａｙｍｅｎｔ，分為Ｄ／Ｐ即期交單和Ｄ／Ｐ遠期交單），承兌交單Ｄ／Ａ（ＤｏｃｕｍｅｎｔｓａｇａｉｎｓｔＡｃｃｅｐｔａｎｃｅ），其中Ｌ／Ｃ使用最多，Ｔ／Ｔ其次，Ｄ／Ｐ、Ｄ／Ａ較少。從理論上來說Ｌ／Ｃ是風險較小的付款方式，也是國際貿易中最常用的支付方式。相對來說，Ｔ／Ｔ要比Ｌ／Ｃ操作簡單，靈活性大，成本也比Ｌ／Ｃ要低，但安全性不如Ｌ／Ｃ。而在Ｄ／Ｐ、Ｄ／Ａ業務中，并不審核單據的內容，也不承擔付款義務。只是提供轉交單據、代為提示單據、代為收款轉帳等服務。因此，Ｄ／Ｐ、Ｄ／Ａ交易風險較大，多用于信譽好、有實力的進出口商。

（六）合理約定管轄權條款

１．國際貿易合同訂立時往往比較傾向于約定商事仲裁。較法院管轄而言，商事仲裁的優勢包括但不限于以下內容：

（１）當事人的意思自治。當事人可以享有最大程度的自主權，包括自主選擇信任的仲裁機構、選擇信賴的仲裁員、選擇便利的仲裁地點、選擇仲裁所使用的語言、選擇適合的仲裁規則以及仲裁所適用的法律等。

（２）一裁終局。我國訴訟采用二審終審制，《仲裁法》第九條規定商事仲裁采用一裁終局制。仲裁裁決自作出之日起發生法律效力，沒有上訴和再審程序。

（３）仲裁審理的保密性。根據我國《仲裁法》第四十條的規定，在仲裁案件中，不公開是原則、公開是例外。在訴訟程序中，除非案件具有單位秘密或者商業秘密等法定情形，一般都實行公開審判，公眾可以旁聽案件，也可以從法院的官方網站查詢判決結果。

（４）全球執行的便利性。糾紛裁判最終要落到執行上，一般認為仲裁裁決較法院判決在國際承認和執行上存在一定的便利性。中國是《關于承認和執行外國仲裁裁決公約》的締約國，于１９８７年加入。根據該公約的規定，中國仲裁機構作出的仲裁裁決能在一百多個單位得到承認和執行?！都~約公約》一直被認為是國際商事領域最為重要的國際公約之一，大多數經濟發達的單位都是《紐約公約》的簽字國，２０２０年３月３１日帕勞正式成為《紐約公約》第１６３個締約國。

２．注意仲裁條款的有效性。約定仲裁條款應注意下列問題：１）不能既約定仲裁管轄又約定法院管轄；２）只能約定一個仲裁機構且iso認證流程建議要書寫規范；３）仲裁地約定明確；４）要約定仲裁所使用的語言；５）其他，如：適用的仲裁程序、仲裁庭的組成程序、首席仲裁員的選任等。

雖然商事仲裁具有一定的優勢，但我們仍建議出口企業仍結合進口國（或地區）與我國之間關于法院判決／仲裁裁決是否締結相關約定，合理協商管轄權條款。

（七）法律適用

國際貿易合同的當事人可以選擇適用法律，包括國際公約、國際慣例、外國法或者有關地區的法律，但必須是實體法規范，不能選擇沖突規范和程序法規范。當事人沒有選擇的，適用履行義務最能體現該合同特征的一方當事人經常居所地法律或者其他與該合同有最密切聯系的法律，如辦方或賣方所在地、合同履行地、合同簽訂地、訴訟標的物所在地等單位地區的法律。當事人選擇適用外國法律的，應由當事人負責提供或者證明該外國法律的相關內容。國際貿易糾紛產生后，如果雙方就法律適用產生爭議，將會把案件的處理周期拉長，嚴重增加雙方當事人的訴訟／仲裁成本。因此，國際貿易合同務必要對適用的法律進行明確約定。

（八）不同語言的選擇

國際貿易合同往往采用中文和外國文兩種語言書寫，我們建議在合同條款中明確約定如果雙方對不同語言的理解不一致，應以何種語言表達的意思為準。

沒有資質也可以吧

B級資質基本條件：

2．滿足以下條件的無損檢測機構核定為B級：

（1）Z≥80；

（2）申報資金不少于300萬元；

（3）被核準的檢測項目不少于三項（其中應當含有RT或者UT項目）；

（4）與機構簽定聘期不少于二年全職正式聘用合同人員的總人數大于等于25人，有相應類別不少于3名的無損檢測Ⅲ級人員；

（5）擁有長期固定的辦公及檢測試驗場所，而且使用面積不少于300m2；

（6）擁有檢測儀器設備類固定資產總額的凈值不少于100萬元；

（7）年檢測業務收入不低于300萬元；

（8）未發生重大檢測質量事故及違反行業自律和被行業組織做出決定予以譴責的不正當競爭行為；

（9）檢測機構的賠付能力達到300萬元/年。

3．不滿足A、B級核定條件的核定為C級。

今年還有新規定：

關于對無損檢測機構核準現場鑒定評審方式調整的通知

各有關無損檢測機構：

遵單位質檢總局特種設備局指示，為了進一步規范鑒定評審工作，提升現場鑒定評審工作的客觀性、準確性，以及評審的工作效率，我協會對無損檢測機構現場評審的方式做如下調整，請各無損檢測機構按要求執行：

一、抽查試檢測工程，協會將派出評審組對試檢測過程進行現場跟蹤評審

為了確保試檢測工程的真實性和有效性，2012年6月1日之后申報完成的無損檢測機構，協會將對部分試檢測項目派出評審組進行現場跟蹤評審，具體方式如下：

1、所有的試檢測，應當在申請機構提交評審約請，并商妥評審安排后進行。

2、在試檢測進行之前，申請機構應當按規定的時限和要求，將試檢測項目的檢測計劃向協會備案（具體規定見《特種設備無損檢測機構鑒定評審指南》。協會視情況，安排對全部項目或選擇部分項目，進行現場跟蹤評審。

3、未事先按規定向協會備案的試檢測項目，將不予認定。

4、在現場跟蹤評審過程中如發現試檢測對象不符合要求，或監督指導機構未派員進行現場監督指導，或監督指導機構派出人員的資格不滿足規定要求，或參與試檢測的人員不滿足規定要求等方面問題的，將被認定為“不合格”，不安排后續的現場評審。

二、對申請機構聘用的持證人員和專業技術人員公示

鑒于無損檢測機構在人員聘用方面存在較多問題，決定引入社會監督機制，由協會將申請機構聘用的持證人員和專業技術人員在協會網站上公示。自2012年6月1日起，申請機構約請鑒定評審時，必須提供《關于申請公示持證人員和專業技術人員基本信息函》（格式由協會提供）。只有在協會網站公示后，方可安排現場鑒定評審。

公示期限自協會接受約請之日起，至向單位質檢總局提交鑒定評審報告之日止。

三、對關鍵崗位人員和部分持證人員的履行職責情況進行考核

目前，部分無損檢測機構人員掛證現象較為突出，自2012年6月1日起，在現場鑒定評審中，將對技術負責人、質量負責人、檢測責任師、關鍵崗位代理人、高級無損檢測人員、部分Ⅰ和Ⅱ無損檢測人員在聘用期間的履行職責的情況進行評審，只有履行職責達到一定數量的人員，才能被認定為該公司的全職人員。

四、在現場評審過程中，申請機構必須確保一定數量的聘用人員在評審現場

在現場評審期間，申請機構應當確保其機構負責人、技術負責人、質量負責人、各檢測責任師、其他無損檢測Ⅲ級人員、《關鍵崗位及部分持證人員履行職責統計要求》中注明的履行職責的其它持證人員、試檢測項目涉及的所有持證人員必須在場；且在場持證人員不得低于持證人員總數的70%（首次核準的，不低于90%）。

在換證評審時，申請機構因無法克服的原因不能滿足上述要求的，應當在與協會協商鑒定評審計劃時，向協會提交《部分人員不能到場參加現場評審的情況說明》，協會依據說明中所列出正在現場實施的檢測項目中，抽取若干作為換證評審的內容予以評審。在現場評審的過程中，在場人員未達到上述要求的，且未按規定事先予以說明的，將以補充評審的方式對項目現場進行評審；否則，中止現場評審，由此引起的一切后果，均由申請機構承擔。

五、其他

在評審過程中，發現部分無損檢測機構準備工作不充分，致使現場評審工作不能繼續進行，或對相關事項無法有效認定。誠請各無損檢測機構注意，在現場鑒定評審前，應特別關注做好如下準備工作：

1、整理并提供所有聘用人員的聘用合同（原件）、社會保險憑證（原件）、工資發放憑證、持證人員的無損檢測資格證（原件）和申報證書（原件）、專業技術人員的學歷證書（原件）和職稱證書（原件）等。否則，無法審驗及認定，將作為評審中發現的問題處理。

2、整理并提供齊全所有人員的申報安全工程師、審核員、內審員、iso認證老師師、經濟師、監理工程師、建造師、一級項目經理、檔案館員等資格證書原件。否則，無法審驗及認定，將作為評審中發現的問題處理。

3、準備所有檢測設備的采購發票和付款憑證。

4、按要求及時準確地填寫“資源條件附表”。

5、其它方面應當按《特種設備無損檢測機構鑒定評審指南》的要求進行準備。

二O一二年五月二十九日

ＣＭＡ是ChinaMetrilogyAccredidation（中國計量認證咨詢）的縮寫，這種蓋有ＣＮＡ標志AAA守合同重信用單位認證的報告書具有單位承認的法律效力，通俗的說蓋有ＣＭＡ報告的所屬實驗室檢測數據的準確性是由單位認可的，只有這種報告才適用于對室內環境有爭議＼需與造成室內環境污染＼如裝修公司等單位準備仲裁＼訴訟提供法律證明證據的用戶．

詳見《無損檢測考規》：

三、申請

第十一條 無損檢測人員報考申請分為取證考核（初試）申請和換證考核（復試）申請。

第十二條 初試申請的人員應當同時滿足以下條件：

（一）年齡在18周歲以上，60周歲以下，身體健康；

（二）雙眼矯正視力和顏色分辨能力滿足所申請無損檢測工作的要求；

（三）報考Ⅰ級應當具有初中（含）以上學歷；報考Ⅱ級應當具有高中（含）以上學歷，持無損檢測專業大專（含）以上或理工科本科（含）以上學歷可直接報考Ⅱ級。報考Ⅲ級，應當至少持有2個Ⅱ級項（除TIR外，報考RT或UT項，Ⅱ級證中應當含有MT或PT項；報考MT、PT、ET、AE項，Ⅱ級證中應當含有RT或UT項）。申報不同級別的學歷和持低一級別證的時間，應當滿足下表要求。麒濟國際培訓與資格鑒定中心是專業從事重工質檢領域國際資質/資格認證咨詢的國際性機構。是美國無損檢測學會企業合作伙伴（ASNT CORPORATE PARTNER, NO. 290680）。培訓中心擁有一支高素質、高效率、專業知識扎實、檢測經驗豐富的技術隊伍。 該隊伍檢測資質覆蓋面廣,持有 ASNT、CWI、IWE、TWI、EN ISO971
2、NACE 證書,中國機械工程學會、中國船級社、質監局等頒發的證書?？梢钥紤]一下的。

國內有第三方電梯安全檢測機構，并且單位對這類機構是有相關資質要求的。

2018年2月國辦發布了《關于加強電梯質量安全工作的意見》，要求進一步加強電梯質量安全工作，加強和規范自行檢測。

允許由使用單位委托經核準的檢驗檢測機構提供檢測服務，鼓勵符合條件的社會機構開展電梯檢測工作。也就是說，第三方電梯檢測機構，可以為電梯安全的責任認定劃出“標尺”。

擴展資料：

檢驗檢測資質類型：

1、檢驗資質?！吨腥A人民共和國特種設備安全法》（以下簡稱《特種設備安全法》）第五十條規定，從事監督檢驗、定期檢驗的檢驗機構，以及為生產、經營、使用提供檢測服務的檢測機構應經過特種設備安全監督管理部門核準方可從事檢驗。

2、型式試驗資質?！短胤N設備安全法》第二十條規定，特種設備型式試驗應經核準的檢驗機構進行。型式試驗機構核準按照TSG

3、檢測資質?！短胤N設備安全法》規定的檢測機構在《核準規則》中指無損檢測機構?！逗藴室巹t》按照特種設備無損檢測方法分設8個檢測資質項目，規定了機構應具備的基本條件和人員、設備等專項資源條件。

參考資料來源：

會計師國際職業資格認證 ＣＧＡ認證 ＣＧＡ（加拿大注冊會計師認證）是國際公認的會計師資格認證，可以在加拿大及世界各地從事財務方面的工作。它是作為加拿大政府援華項目來到中國的，自１９９３年進入中國后，先后在對外經濟貿易大學、復旦大學、清華大學、上海財經大學、廈門大學、南開大學、吉林大學等７所大學開設了專業會計師資格培訓，并在北京、上海、珠海和廣州設立代表處。 ＡＣＣＡ認證 由ＡＣＣＡ（英國特許公認會計師協會）推出的ＣＤＡＦ（英國特許公認會計師）認證是財會資格證書的一種。ＡＣＣＡ成立于１９０４年，總部設在倫敦，在香港、印度、吉隆坡和北京等地均設有辦事處。ＡＣＣＡ是以難考出名的，需要通過基礎、證書和專業三個階段、１４門專業課程的考試。ＡＣＣＡ專業資格在英國、歐洲及世界其他一些主要國家被認為具有法定會計師資格，會員既可以從事審計、稅務、破產執行及投資顧問等專業會計師的工作，也可在政府機構、企業中從事財務工作。目前ＡＣＣＡ已在北京、上海、南京、天津、武漢、廣州、大連、長沙和深圳等城市設了考點。 ＩＣＭＡ認證 ＩＣＭＡ是美國的一種財務會計證書考試，通過ＩＣＭＡ考試可以獲得美國管理會計認證學院頒發的ＣＭＡ（管理會計）或者ＣＦＭ（財務管理）證書。ＩＣＭＡ考試特別注重會員的專業經驗，報考者必須在考證前７年或７年內具有連續兩年會計管理或財務管理的工作經驗；已經獲得ＣＭＡ或ＣＦＭ證書或者通過考試的人員，必須按照ＩＣＭＡ學院的規定，每年必須完成３０小時的繼續教育課程。其它行業的國際認證 ＳＯＡ精算師認證 ＳＯＡ即北美精算學會，是目前世界上最大的精算組織，該組織每年的考試是全球統一的。在西方發達國家，精算在保險、投資、金融監管、社會保障以及其他與風險管理相關領域都發揮著重要作用，被譽為“財務設計師”。 據預測，在我國未來的１０年內，急需５０００名精算人員，而目前我國從事這一行業的人才大約有１００人左右，其中取得精算師資格的還不足５０人。目前已在我國的北京、天津、廣州、上海和長沙設立了５個考試中心。 ＰＭＰ項目管理專業資格認證 ＰＭＰ是項目管理專業資格認證考試，是ＰＭＩ（美國項目管理學會）于８０年代初設立的。ＰＭＩ成立于１９６９年，是世界同類組織中惟一獲ＩＳＯ９００１質量管理體系認證的組織。自１９９９年進入中國以來，已經在北京、上海、廣州、深圳和武漢等主要城市舉辦了兩次ＰＭＰ資格認證考試。 ＨＩＡＡ醫療保險資格認證 ＨＩＡＡ（美國醫療保險協會）是美國醫療保險的行業組織，旨在推行醫療保險教育計劃。１９９９年１２月北京大學醫學部、上海第一醫科大學、東南大學醫學院與美國信諾保險集團合作，分別在北京、上海和南京成立ＨＩＡＡ考試中心，首次將美國醫療保險協會（ＨＩＡＡ）的“醫療保險準會員”和“管理式醫療專業人員”的資格考試引入中國。 ＷＢＳＡ商務策劃師認證 ＷＢＳＡ（世界商務策劃師聯合會），它是以挖掘、培養、服務、發展商務策劃專門人才，以全方位發展商務策劃業為核心的世界性專家組織。 經ＷＢＳＡ認證的商務策劃師是被國際公認的。在北美和歐洲，ＷＢＳＡ證書的擁有者主要從事的是項目投資策劃、投資基金管理和營銷方案制定等工作。ＷＢＳＡ商務策劃師中國區統一考試每年舉辦兩次，考試范圍為商務策劃原理和商務策劃實務兩個部分。

上海中溯檢測機構靠譜的

中溯檢驗檢測認證中心是國家認證認可監督管理委員會認定的檢驗檢測機構，具有CMA資質的獨立第三方檢驗檢測機構。

上海有哪些比較權威性的檢測機構呢？

親~我正在編輯這道題的答案，還請您耐心等待一下。

上海中溯是檢測機構嗎，靠譜嗎

檢測手表真假，出的報告單可信嗎

上海核工業無損檢測中心技術經營部

上海滬消消防檢測中心

科創地空（上海）人防工程防護設備質量檢測中心

上海同冶檢測技術中心

上海敏通禾澤檢測技術中心

上海譜金檢測技術中心

上海唯徵檢測技術中心

上海金旋機動車檢測服務中心

上海禾標檢測技術中心

上海軒研汽車檢測中心

上海中溯檢測機構靠譜的

中溯檢驗檢測認證中心是國家認證認可監督管理委員會認定的檢驗檢測機構，具有CMA資質的獨立第三方檢驗檢測機構。

CMA條件:
1.按照《實驗室資質認定評審準則》建立體系。
2.營業執照：獨立法人（由自然人承擔）；注冊資金50W以上；公司名稱必須帶“檢測”2個字；經營范圍只能是XXX檢測，不能含服務、評估、設備銷售等。
3.中級工程師不少于2個、行業要求的上崗證（如建筑要求無損探傷最少X個）。
4.其他條件：很多，不過可以后期準備。CMA流程：你的文件、人員、設備、場地等都準備好后到省質量技術監督局申請-拿到受理通知書-等待審核通知-現場審核-不符合項整改-等待發證。