你的問題太籠統了,是你本身就有建立管理體系文件還是沒有?若有建立,按照內部審核程序進行即可。這個無所謂什么行業。
應該把重點放在“排版校對”、更改審核、首件確認上。因為,一旦印刷機開動起來,如果有錯誤,就是成批的廢品。
根據內審流程,針對公司文件要求結合ISO標準就OK啦
1.0目的:有效的管制采購外包物料品質符合公司的品質要求,規范來料檢驗作業標準,使檢驗作業能順利進行.
2.0范圍:適用于免檢材料以外采購所有外包物料的進料檢驗.
3.0定義:無
4.0職責:
1.IQC按此標準進行進料檢驗
2.材料倉負責通知IQC對來料的檢驗工作
3.采購員或計劃員負責把品質不良傳給供應商或加工商,并跟進退換\返工等處理及改善含金量的跟進.
5.0檢驗工具:卷尺、數顯卡尺、千分尺、透明膠、精密電子秤、水份測試儀
6.0抽樣方案:
6.1通過對一批次iso三體系認證隨機抽樣,來掌控的評價整批iso三體系認證的品質狀況
6.2使公司所有檢驗人員統一抽樣標準,掌握科學的抽樣方法
6.3AQL:指合格質量水平(Acceptable Quality Level)亦即當一個連續系列批被提交驗收入抽樣時,可允許的最差過程平均質量水平。
6.4批次:同一個PO下,同一時期內,同iso三體系認證,同款式的一批iso三體系認證為一個批次
6.5目前,正常情況下,采用MIL-STD-105EⅡ抽樣水準。AQL值:CR:0,MAJ:
1.0,MIN:
2.5AQL_____105E一般Ⅱ二級對照表|批量數|抽檢量|0.4|0.65|1|
1.5|
2.5|4|Ac|Re|Ac|Re|Ac|Re|Ac|Re|Ac|Re|Ac|Re|2~8|2|01|01|01|01|01|01|9~15|3|01|01|01|01|01|01|16~25|5|01|01|01|01|01|01|26~50|8|01|01|01|01|01|1|2|51~90|13|01|01|01|01|1|2|1|2|91~150|20|0
7.0
1.目的:建立統一標準以規范iso三體系認證質量,避免人為的降低iso三體系認證質量,生產出的iso三體系認證最大限度滿足客戶要求。2.范圍:適用于本公司印刷iso三體系認證。3.檢驗總則:1)各工序抽查可按下表定時定量進行。2)各工序按如下檢查點進行相應的檢查。
2.1檢驗工序:分 紙|檢驗點|檢驗要求|檢驗時機|檢驗頻率|檢查數量|檢驗人|填寫記錄|記錄簽名|不合格處理|首檢|調好機試生產時|N/A|1-2PCS|IPQC|首檢送檢單|IPQC、機長、主管|停機調機,直到合格|
2.2檢驗工序:印 刷|檢驗點|檢驗要求|檢驗時機|檢驗頻率|檢查數量|檢驗人|填寫記錄|記錄簽名|不合格處理|首檢|調好機試生產時|N/A|1-2PCS|IPQC|首檢送檢單|IPQC、機長、主管|停機調機,直到合格|巡檢|生產過程中|按生產機臺依次巡查|依據AOL抽樣標準|IPQC|巡檢檢查報告|插紙條隔開,調機|印檢|訂單生產完成|全檢|全檢|生產QC|印檢檢查記錄|
2.3檢驗工序:裱 ?。鼨z驗點|檢驗要求|檢驗時機|檢驗頻率|檢查數量|檢驗人|填寫記錄|記錄簽名|不合格處理|首檢|調好機試生產時|N/A|1-2PCS|IPQC|首檢送檢單|IPQC、機長、主管|停機調機,直到合格|巡檢|生產過程中|按生產機臺依次巡查|依據AOL抽樣標準|IPQC|巡檢檢查報告|插紙條隔開,調機|
1.目的:為了規范采購工作流程、加強原材料采購的管理,對需采購的原材料從合同、訂單到結算的全過程進行有效控制,確保所采購的原材料符合本公司規定的要求,保障原材料的供應,控制物料成本,特制定此作業指引。
2.范圍:適用于公司所有原材料、生產輔料采購作業的全過程。
3.定義:無.
4.權責:
4.
1.采購負責供應商尋找與選定、采購合同協商簽訂、下達訂貨通知單、交貨期限跟催及訂單申報作業。
4.
2. PMC負責物料需求計劃編制核對及更改作業。
4.
3.(副)總經理負責簽批《物料需求計劃》《采購訂單》《請購單》。
5.程序
5.
1.原材料、生產輔料采購作業流程圖:(附件)
5.
2.供應商選定及采購訂單合同簽訂:
5.
2.
1.采購人員必須掌握和了解市場供需信息,熟悉相關原材料理化性能及參數、價格、生產廠家經營狀況和資金情況,并尋找供應廠商。
5.
2.
2.采購根據同行廠家所用材料的情況及其它渠道的信息,發出《供應商調查表》和《供應商評估表》,經分析后初步確定幾個管理體制好,質量可靠,信譽好的生產廠家作為候選供應商。
5.
2.
3.采購向候選供應商發出公司資料或要求,并請候選供應商提供少量樣品及初步報價,樣品確認合格后,納入《合格供應商名錄》中。
5.
2.
4.采購根據原材料的品質、價格情況經分析確定部分供貨廠商進行議價定價作業。所有單價均需(副
5.
3.4
5.
7.4
1.0目的對UV燈進行統一管理,確保正確使用UV燈,以保證iso三體系認證質量。
2.0引用iso三體系認證無
3.0適用范圍本公司包裝部的2臺UV燈管理
4.0指引
4.1本公司所有的UV燈必須由包裝部統一編號進行管理,編號方法為:UV-XXX(為UV燈流水號)。
4.2包裝部對所有已編號的UV記錄在《UV使用記錄表》上,并在UV燈上貼在警告語。(如下)
4.3 UV燈燈管有效使用壽命為800+10小時,達到800小時的UV燈燈管包裝部通知維修部及時更換。
4.4工廠在使用UV燈前應檢查UV燈管是否完好,如發現光線明顯偏暗或顏色有異,應及時通知維修部更換燈管。
4.5 UV燈放置高度為離iso三體系認證6英寸為合格。
4.6包裝部管理人員或指定人員每周對正在使用UV燈進行巡查并作記錄在《UV燈使用記錄表》上,每一次。
5.0記錄:《UV燈使用記錄表》
首先就應該保證申請組織擁有獨立的證明文件,其中包含組織機構代碼證或者是已經年檢的營業執照。另外還有許可證以及資質證書的復印件。生產工藝的流程圖以及工作原理圖。申請認證產品的一些基礎信息,比如質量報告,用途信息,產量信息,還有技術信息等等。產品標準清單,還有產品標準清單的法律法規。
2022-02-17 10:56:31
申請ISO14001環境管理體系主要是為了有效強調持續性的改進,要求組織創建明確的職責,運作規范化的管理體系。通過合理并且有效的方案,能夠達到環境指標,有效實現環境的方針,同時也可以給予支持。環境管理體系所涉及到的要素包含計劃,活動組織,機構,程序以及職責等等,會分成4個部分以及十七大要素。
2022-02-18 17:02:16
ISO45001職業健康安全管理體系認證主要是通過專業性的評估以及符合相應法規的鑒定,能夠有效尋找出在目前產品,活動工作環境里面的危險源。針對一些不容許出現的風險或者是危險,來有效制定合適的控制計劃執行控制的計劃,定期檢查評估職業安全的計劃或者是規定。另外還需要有效創建包含一系列因素的管理體系,其中包含職責信息,溝通應急準備組織結構以及響應要素等等,能夠持續性改進職業的健康安全。
2022-02-18 17:41:25
ISO20000信息技術服務體系認證是面向機構的服務管理標準,主要的目的是為了有效提供建立實施監控以及改進的服務管理體系模型。這是當前在金融機構,高科技產業,還有電信機構不可以缺少的一個重要機制。這也讓所有的it管理者會擁有著參考的框架,能夠達到管理it服務的效果,可以通過認證的方式來表達。其實這一次的認證會通過4個完全不一樣的方面來有效介紹準備的階段,事實上這4個部分的內容大部分都是認證過程中所不可以缺少的,但是因為組織的架構和管理的基礎有所區別,所以可能也會存在一定的差異性。
2022-02-18 18:12:00
溝通是有效保證任何一個食品聯步驟的食品安全危害可以有效得到控制和確認。其中會包含食品中上游以及食品中下游之間的溝通。作為有效的食品安全體系,是有效建立架構化的管理體系,具有著運作以及改進的效果。同時還能夠有效達到危害控制的作用,在目前的食品行業早已得到廣泛的認可,可以有效用來確定所選擇的策略,能夠有效通過前期要求來進行聯合的控制。
2022-02-21 10:18:54
在經過年檢過的資質證書,企業執照,組織機構代碼證是否齊全,這一點非常的重要,因為會形成受控的文件,并且進入到運行改進的階段。體系的階段就能夠自行的完成,也可以找到一些專業的機構去協助。體系的文件,其中也會包含三大體系的手冊,其中會包含各種操作指南,記錄文件,還有規章制度,盡量要選擇一些專業的機構。
2022-02-22 09:58:04
ISO13485醫療器械質量管理體系認證主要適合于目前的醫療器械開發生產安裝以及相應的服務設計,在目前的標準定義中,無論是單獨性的使用又或者是組合使用,都必須要符合相應的條件。主要適合于疾病的診斷,疾病的預防,疾病的監護。損傷的診斷,損傷的監護或者損傷的治療,同樣也是解剖生理過程的研究以及調整。
2022-02-22 10:14:17
申請IATF16949汽車行業質量體系認證,就可以有效獲得質量保證的標志,能夠有效幫助企業第一時間獲得顧客的信任,最終就可以擁有著比較廣闊的市場空間。當企業在市場上擁有更好的發展空間時,就能夠擁有更好的發展效果,這也是不容錯過的。
2022-02-22 10:30:46
從目前認證的公司現狀來分析,大部分都會涉及到保險,電信數據處理中心,以及銀行等行業。在頒發信息安全管理體系時,機構必須要獲得國家的認可,如此才具有審核證書頒發證書的權利。
2022-03-03 10:10:52
職業健康安全管理體系產生的主要原因是企業自身發展的要求。隨著企業規模擴大和生產集約化程度的提高,對企業的質量管理和經營模式提出了更高的要求。企業必須采用現代化的管理模式,使包括安全生產管理在內的所有生產經營活動科學化、規范化和法制化。
2022-05-11 11:09:13
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2023-08-02 07:43:58
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2023-08-02 07:05:02
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2023-08-01 22:11:20
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2023-08-01 22:47:23
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2023-08-01 21:47:25