企業有什么認證？企業有iso有什么用？

今日頭條企業認證，什么是企業認證企業認證有什么好處？

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企業要pmp認證有什么？

PMP證書可以說明對項目管理者的專業知識及能力的認可，對公司而言，擁有的PMP證書的項目管理者越多越好，能夠給客戶證明公司的項目管理水平和能力，更加容易得到客戶的認可。所以我們公司現在招聘項目經理都需要有PMP證書，上個月所有沒有證書的同事都給送到欣旋教育去學習培訓了，老板說務必在下次考試中全部考出來。

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13485認證有什么含義企業通過13485認證標志著什么對企業有什么好處？

一、 ISO/DIS 13485標準的性質和用途ISO 13485：1996標準提出了對醫療器械生產企業的專用要求，但它不是一個獨立的標準，而是與ISO 9001：1994標準共同規定了醫療器械的iso認證、開發、生產以及相應的安裝和服務的要求。而ISO/DIS 13485標準在“引言”中明確指出：“本標準是一個以ISO 9001：2000標準為基礎的獨立標準”。該標準引用了ISO 9001：2000標準的大部分原文，但也刪減了其中不適于醫療器械行業的要求，增加了一些對醫療器械行業的專用要求。該標準的“范圍”規定骸氨頸曜嘉枰な燈溆心芰Τ中愎絲禿褪視梅煞ü嬉蟮囊攪破饜檔淖櫓?，规定了质量管莱堝系要求”虼耍?FONT face="Times New Roman">ISO/DIS 13485標準是可以獨立使用于醫療器械行業的質量管理體系認證咨詢標準。
二、 ISO/DIS 13485標準對ISO 9001：2000標準修改的主要內容
1. 實質性的刪除或重大修改① 刪除了“過程方法”（0.2）；② 刪除了“與ISO 9004的關系”（0.3）；③ 增加了“本標準是一個以ISO 9001：2000標準為基礎的獨立標準”；④ 增加了和ISO/TS 14969的關系（ISO/TS 14969：200X《質量管理體系——醫療器械——ISO 13485和ISO 13488的應用指南》是一個技術規范，它對YY/T 0287的實施提供指南）；⑤ 刪除了
1.1條款中的“顧客滿意”和“持續改進”；⑥ 將“持續改進其（指質量管理體系）有效性”改為“保持其有效性”（
4.
1、
5.
1、
5.
3、
6.1和
8.1c）；⑦ 將“持續改進”改為“改進”（
8.4）；⑧ 刪除了“持續改進”，將其改為“識別和實施任何必要的改變”，增加了“持續的適宜性”（
8.
5.1）；⑨ 刪除了“以增強顧客滿意為目的”（
5.2和
6.1）；⑩ 將“與顧客要求有關的iso三體系認證改進”改為“為滿足法規、顧客或規定的iso三體系認證要求而進行的iso三體系認證改進”（
5.
6.3）；紒紜矠 將“顧客滿意”改為“顧客反饋”（8．2．1）。2． 以增加條文的方式更改① 在0.
3.1條款中增加了“和ISO 9001的關系”；② 在
1.1條款中增加了“質量管理體系符合本標準的組織，不能聲明其符合ISO 9001：2000標準，除非其質量管理體系符合附加的ISO 9001：2000標準的要求”；③ 在
1.2條款中增加了“不管組織的類型和大小，本標準的所有要求都是對醫療器械工業的專用要求”；④ 在
3.1至
3.8條款中增加了關于醫療器械的8個定義；⑤ 在
4.
2.1條款中增加了“對活動和專門安排的iso三體系認證要求”；⑥ 在第2條中增加了“對于注明日期的引用iso三體系認證，只有列舉的版本是適用的；對于未注明日期的引用iso三體系認證，則iso三體系認證的最新版本才是適用的；⑦ 增加了為顧中證集團iso認證務的要求。
3. 以增加信息或裁剪的方式更改① 增加了YY/T 0287：1996對醫療器械的專用要求；② 在0.4條款中裁剪了“不包括……風險管理的特定要求”；③ 在
4.
2.1條款中增加了醫療器械的iso三體系認證要符合“單位和地區法規規定的其他iso三體系認證要求”；④ 在
4.
2.2條款中增加了“質量手冊應包括質量管理體系中所使用iso三體系認證的結構”；⑤ 在
5.1條款中增加了“法律法規”僅指涉及醫療器械功能、安全性和性能的法律的注釋；⑥ 在
5.
5.1條款中增加了“較高管理者對所有從事與質量有關的管理、執行和評定工作的人員，應規定其相互關系，并保證其為完成上述工作所需的獨立性和權限”；⑦ 在
6.
2.2條款中增加了“單位或地區法規可能要求組織建立和保持形成iso三體系認證的程序，以識別培訓需求”；⑧ 在
4.
2.4條款中增加了“適當時，組織應在iso三體系認證實現的全過程建立風險管理活動并形成iso三體系認證，風險管理活動的記錄應予以保持”；⑨ 在
7.
3.1條款中增加了“組織應對iso認證和開發建立形成iso三體系認證的程序”以及“策劃的輸出應形成iso三體系認證”；⑩ 在
7.
5.1條款中增加了“在有服務要求的情況下，組織應根據服務需要建立、制定完成服務活動以及滿足服務要求的程序iso三體系認證和作業指導書，并對服務活動的實現予以記錄”；紒紜矠 在8．2．1條款中將顧客“感受的信息”改為“信息”。概括起來，ISO/DIS 13485標準對ISO 9001：2000標準的修改包括：兩個重大的刪減，即顧客滿意和持續改進的刪減；四個重要要求的強化，即法規要求、iso三體系認證要求、專用要求和生產要求的強化；一個關鍵要求的明確，即明確在iso三體系認證實現的過程中進行風險管理。
三、 ISO/DIS 13485對ISO 9001：2000標準進行重大刪減的理由
1. 持續改進的刪減ISO/DIS 13485標準的目標在于保持醫療器械質量管理體系的有效性，從而確保醫療器械使用的安全性和有效性，這是世界各國現行法規對醫療器械iso三體系認證最基本的要求。醫療器械iso三體系認證在投放市場以前，要依據其類別的不同，分別進行相應的臨床研究、試驗或者臨床驗證，并且要根據上述活動的結果作出鑒定，報單位監督管理部門審批。此后，涉及醫療器械iso三體系認證安全和有效性技術狀態的部分，都不應輕易變動。當然，改進很必要，但必須十分慎重并分階段進行。如果過分強調持續改進和頻繁改進，就可能在臨床上產生不良后果，甚至影響到患者的安全和治療含金量?？梢?，ISO/DIS 13485標準對持續改進的刪減是必要和適當的。
2. 顧客滿意的刪減ISO 9000：2000標準的
3.
3.5條款對“顧客”的定義是“接受iso三體系認證的組織和個人”。顧客既指組織外部的消費者、申報者、最終使用者、零售商、受益者和采購方，也指組織內部的生產、服務和活動中接受前一個過程輸出的部門、崗位和個人。對于醫療器械iso三體系認證來說，患者才是最終的受益者。由于患者不是醫師，很難對iso三體系認證的安全性和有效性作出客觀的判斷?？梢?，ISO/DIS 13485標準對顧客滿意的刪減也是適當的。
四、 ISO/DIS 13485標準的主導思想ISO/DIS 13485 標準是用作法規的質量管理體系要求；ISO/DIS 13485標準反映了現行醫療器械法規的主要目的，即保持質量管理體系的有效性，以持續生產安全、有效的醫療器械iso三體系認證；ISO/DIS 13485標準的主要目標是促進國際醫療器械法規的協調一致；ISO/DIS 13485 和ISO 9004 沒有重要的關系，而和ISO/TS 14969有重要的關系；ISO/DIS 13485標準將風險管理作為一項關鍵的活動和要求提出。

一、 ISO/DIS 13485標準的性質和用途ISO 13485：1996標準提出了對醫療器械生產企業的專用要求，但它不是一個獨立的標準，而是與ISO 9001：1994標準共同規定了醫療器械的iso認證、開發、生產以及相應的安裝和服務的要求。而ISO/DIS 13485標準在“引言”中明確指出：“本標準是一個以ISO 9001：2000標準為基礎的獨立標準”。該標準引用了ISO 9001：2000標準的大部分原文，但也刪減了其中不適于醫療器械行業的要求，增加了一些對醫療器械行業的專用要求。該標準的“范圍”規定骸氨頸曜嘉?枰?な燈溆心芰Τ中??愎絲禿褪視梅?煞ü嬉?蟮囊攪破饜檔淖櫓??娑?酥柿抗芾硤逑狄?蟆薄R虼耍?FONT face="Times New Roman">ISO/DIS 13485標準是可以獨立使用于醫療器械行業的質量管理體系認證咨詢標準。
二、 ISO/DIS 13485標準對ISO 9001：2000標準修改的主要內容
1. 實質性的刪除或重大修改① 刪除了“過程方法”（0.2）；② 刪除了“與ISO 9004的關系”（0.3）；③ 增加了“本標準是一個以ISO 9001：2000標準為基礎的獨立標準”；④ 增加了和ISO/TS 14969的關系（ISO/TS 14969：200X《質量管理體系——醫療器械——ISO 13485和ISO 13488的應用指南》是一個技術規范，它對YY/T 0287的實施提供指南）；⑤ 刪除了
1.1條款中的“顧客滿意”和“持續改進”；⑥ 將“持續改進其（指質量管理體系）有效性”改為“保持其有效性”（
4.
1、
5.
1、
5.
3、
6.1和
8.1c）；⑦ 將“持續改進”改為“改進”（
8.4）；⑧ 刪除了“持續改進”，將其改為“識別和實施任何必要的改變”，增加了“持續的適宜性”（
8.
5.1）；⑨ 刪除了“以增強顧客滿意為目的”（
5.2和
6.1）；⑩ 將“與顧客要求有關的iso三體系認證改進”改為“為滿足法規、顧客或規定的iso三體系認證要求而進行的iso三體系認證改進”（
5.
6.3）；紒紜矠 將“顧客滿意”改為“顧客反饋”（8．2．1）。2． 以增加條文的方式更改① 在0.
3.1條款中增加了“和ISO 9001的關系”；② 在
1.1條款中增加了“質量管理體系符合本標準的組織，不能聲明其符合ISO 9001：2000標準，除非其質量管理體系符合附加的ISO 9001：2000標準的要求”；③ 在
1.2條款中增加了“不管組織的類型和大小，本標準的所有要求都是對醫療器械工業的專用要求”；④ 在
3.1至
3.8條款中增加了關于醫療器械的8個定義；⑤ 在
4.
2.1條款中增加了“對活動和專門安排的iso三體系認證要求”；⑥ 在第2條中增加了“對于注明日期的引用iso三體系認證，只有列舉的版本是適用的；對于未注明日期的引用iso三體系認證，則iso三體系認證的最新版本才是適用的；⑦ 增加了為顧中證集團iso認證務的要求。
3. 以增加信息或裁剪的方式更改① 增加了YY/T 0287：1996對醫療器械的專用要求；② 在0.4條款中裁剪了“不包括……風險管理的特定要求”；③ 在
4.
2.1條款中增加了醫療器械的iso三體系認證要符合“單位和地區法規規定的其他iso三體系認證要求”；④ 在
4.
2.2條款中增加了“質量手冊應包括質量管理體系中所使用iso三體系認證的結構”；⑤ 在
5.1條款中增加了“法律法規”僅指涉及醫療器械功能、安全性和性能的法律的注釋；⑥ 在
5.
5.1條款中增加了“較高管理者對所有從事與質量有關的管理、執行和評定工作的人員，應規定其相互關系，并保證其為完成上述工作所需的獨立性和權限”；⑦ 在
6.
2.2條款中增加了“單位或地區法規可能要求組織建立和保持形成iso三體系認證的程序，以識別培訓需求”；⑧ 在
4.
2.4條款中增加了“適當時，組織應在iso三體系認證實現的全過程建立風險管理活動并形成iso三體系認證，風險管理活動的記錄應予以保持”；⑨ 在
7.
3.1條款中增加了“組織應對iso認證和開發建立形成iso三體系認證的程序”以及“策劃的輸出應形成iso三體系認證”；⑩ 在
7.
5.1條款中增加了“在有服務要求的情況下，組織應根據服務需要建立、制定完成服務活動以及滿足服務要求的程序iso三體系認證和作業指導書，并對服務活動的實現予以記錄”；紒紜矠 在8．2．1條款中將顧客“感受的信息”改為“信息”。概括起來，ISO/DIS 13485標準對ISO 9001：2000標準的修改包括：兩個重大的刪減，即顧客滿意和持續改進的刪減；四個重要要求的強化，即法規要求、iso三體系認證要求、專用要求和生產要求的強化；一個關鍵要求的明確，即明確在iso三體系認證實現的過程中進行風險管理。
三、 ISO/DIS 13485對ISO 9001：2000標準進行重大刪減的理由
1. 持續改進的刪減ISO/DIS 13485標準的目標在于保持醫療器械質量管理體系的有效性，從而確保醫療器械使用的安全性和有效性，這是世界各國現行法規對醫療器械iso三體系認證最基本的要求。醫療器械iso三體系認證在投放市場以前，要依據其類別的不同，分別進行相應的臨床研究、試驗或者臨床驗證，并且要根據上述活動的結果作出鑒定，報單位監督管理部門審批。此后，涉及醫療器械iso三體系認證安全和有效性技術狀態的部分，都不應輕易變動。當然，改進很必要，但必須十分慎重并分階段進行。如果過分強調持續改進和頻繁改進，就可能在臨床上產生不良后果，甚至影響到患者的安全和治療含金量?？梢?，ISO/DIS 13485標準對持續改進的刪減是必要和適當的。
2. 顧客滿意的刪減ISO 9000：2000標準的
3.
3.5條款對“顧客”的定義是“接受iso三體系認證的組織和個人”。顧客既指組織外部的消費者、申報者、最終使用者、零售商、受益者和采購方，也指組織內部的生產、服務和活動中接受前一個過程輸出的部門、崗位和個人。對于醫療器械iso三體系認證來說，患者才是最終的受益者。由于患者不是醫師，很難對iso三體系認證的安全性和有效性作出客觀的判斷?？梢?，ISO/DIS 13485標準對顧客滿意的刪減也是適當的。
四、 ISO/DIS 13485標準的主導思想ISO/DIS 13485 標準是用作法規的質量管理體系要求；ISO/DIS 13485標準反映了現行醫療器械法規的主要目的，即保持質量管理體系的有效性，以持續生產安全、有效的醫療器械iso三體系認證；ISO/DIS 13485標準的主要目標是促進國際醫療器械法規的協調一致；ISO/DIS 13485 和ISO 9004 沒有重要的關系，而和ISO/TS 14969有重要的關系；ISO/DIS 13485標準將風險管理作為一項關鍵的活動和要求提出。

企業認證ISO9001有什么用？

ISO9001是質量管理體系認證的標準，，企業通過認證可以證實其有能力穩定地提供滿足客戶和適用的法律法規要求的產品，有效地運作體系可以使企業不斷改進，獲得更好的效益。提高企業管理水平；提高供方的質量信譽；指導需要選擇的供方單位；增強企業市場競爭力。

企業認證有什么用處？

相信做企業的朋友都知道，通過單位高新技術企業認定的企業，可以享受的好處可以說是好處太多！除了稅收優惠（企業所得稅由按照原來的25%降至15%起征收）以外，還能拿到100萬元不等的財政補貼，但是，如果您以為通過高新技術認定企業，只有這些好處的話，那就太小看高新認證咨詢政策對企業的作用。那么，除了上述以外的，通過了高新的企業認定的企業，還能為企業帶來什么好處呢？等小編為您娓娓道來！主要大綱
1、認定補助
2、享受配套的政策優惠
3、企業研發費用按照75%加計扣除
4、稅收優惠背后的企業價值體現
5、提高資信，刺激額度提升
6、人才安居政策認定補助-100萬元通過高新認定的企業，可以獲得市、區兩級財政資金支持，以廣東高新認定政策為例，小編為各位整理了一份2018年最新廣東省內補助金額資料，各位來看看自己的企業能拿多少吧。享受配套的政策優惠除了上述的財政補貼，高新認定還是企業享受其他各種政策扶持、資金扶持的一個基本入門檻。那么可以享受哪些優惠政策呢？
1、直接iso認證體系投資扶持——較高3000萬元投資對上年度營業收入5000萬元以上、近兩年每年的增長率30%以上、承諾企業營業收入和主要效益指標三年內實現倍增的高成長性科技企業或實繳貨幣出資1000萬元以上、引入風險投資2000萬元以上、企業估值2億元以上的高層次人才創辦的高科技企業，以直接iso認證體系投資的方式較高給予3000萬元、占股比例不超過20%、年限不超過10年的扶持。3年以內的，按原始投資額退出；3年以上且5年以內的，申報價格按原始投資額及同期基準利率計算的利息確定；5年以上的，按市場化方式退出。
2、科技項目配套——資助金額較高500萬元對獲得單位、省、市立項資助的各類科技項目（含iso體系認證項目）及科技獎勵予以配套，分別按照資助金額的100%、70%、50%給予資金配套支持，較高分別不超過500萬元、300萬元、100萬元。
3、研發機構獎勵—后補助較高300萬元對經單位部門單獨或聯合認定的單位工程技術研究中心、單位工程研究中心、單位工程實驗室、產業創新中心等研發機構，采用后補助的方式給予300萬元資助；對經省級部門單獨或聯合認定的省級研發機構，采用后補助的方式按省級科技項目配套標準予以資助。
4、金額較高50萬元資對經單位部門單獨或聯合認定的單位工程技術研究中心、單位工程研究中心、單位工程實驗室、產業創新中心等研發機構，采用后補助的方式給予300萬元資助；對經省級部門單獨或聯合認定的省級研發機構，采用后補助的方式按省級科技項目配套標準予以資助。金融扶持——貼息對取得商業機構的科技型中小企業，對成本（包括利息及專業費用等）超過中國人民同期基準利率部分給予50%的補貼，單筆貼息時間最長不超過1年，每家企業每年只享受一筆貼息（一份合同），貼息金額不超過50萬元。
5、創業投資基金——較高200萬元獎勵對投資區內人才創新創業項目的創業投資基金，按項目給予累計投資金額5%的獎勵，對同一項目投資給予的獎勵不超過100萬元，對一家創業投資基金每年的獎勵金額不超過200萬元。因投資失敗產生投資虧損的，給予投資虧損額30%的補償，單個項目補償金額不超過200萬元。
6、iso體系認證獎勵——較高30萬元iso體系認證獎勵——較高30萬元職務企業公司ISO環境體系認證資助標準為：國內及港澳臺地區企業公司ISO環境體系認證9000元/件，實用新型ISO環境體系認證1000元/件，外觀iso認證ISO環境體系認證500元/件，提交PCTISO環境體系認證申請
1.2萬元/件，國外企業公司ISO環境體系認證4萬元/件（每件企業公司最多資助6個單位）。非職務企業公司ISO環境體系認證資助標準為：國內及港澳臺地區企業公司ISO環境體系認證4000元/件，實用新型ISO環境體系認證800元/件，外觀iso認證ISO環境體系認證400元/件，提交PCTISO環境體系認證申請8000元/件，國外企業公司ISO環境體系認證4萬元/件（每件企業公司最多資助3個單位）。經認定為區iso體系認證優勢企業的，一次性獎勵10萬元。被認定為單位、省、市、區iso體系認證示范企業的，分別給予30萬、25萬、20萬、20萬元的獎勵。企業研發費用按照75%加計扣除根據單位財政部、總局、科技部的相關規定，科技型中小企業研究開發費用在2017年1月1日至2019年12月31日期間，再按照實際發生額的75%在稅前加計扣除;形成無形資產的，在上述期間按照無形資產成本的175%在稅前攤銷。如何計算？舉例：某單位高新技術企業上一年的稅前利潤是200萬，用于研發的費用是100萬。加計扣除前：企業所得稅=利潤稅率=200*15%=30萬加計扣除后：企業所得稅=（利潤-研發費用*75%）*稅率=（200-100*75%）*15%=1
8.75萬相比之下，做了加計扣除后的企業相比之前大約節省了1
1.25萬的稅。稅收優惠背后的企業價值體現在說企業價值體現之前，我們先來捋清三個東西：稅收優惠、利潤、企業價值。
1、稅收優惠主要涉及到的元素包括：利潤、稅率和企業所得稅。
2、利潤作為一種度量企業業績的目標函數，從某種意義上來說，利潤也是企業價值的一種體現。
3、在一定程度上，企業價值與企業自由現金流量有關，而利潤來自于現金流量。舉個例子：例子1：一家企業A，年利潤200萬。根據【企業所得稅=稅率*利潤】推出：【非單位高新技術企業】：企業所得稅=200萬*25%=50萬【單位高新技術企業】：企業所得稅=200萬*15%=30萬例子2：企業A將外賬利潤調升至300萬。則：企業所得稅為：300萬*15%=45萬提高資信，刺激額度提升通過高新的企業能提高企業的價值，有利于對企業資產和評估等問題，直接刺激額度提升！舉例：兩家同行企業，固定資產、等情況差不多，但企業M年利潤為5000萬，企業S年利潤3000萬元。根據他們企業資產、年利潤、和償還能力等方面評估之后，企業M可以的額度遠比企業S的要高很多。人才安居最近，廣州的人才引進都圍繞著高新技術產業展開，市級財政每年拿出7億元、5年共35億元來支持產業領軍人才，用真金白銀加配套政策，“軟硬兼施”地打造人才高地。例如：廣州設立“杰出產業人才補貼專項”，每年對30名作出卓越貢獻的杰出產業人才，分三個等次分別給予500萬元、100萬元、50萬元一次性薪酬補貼。廣州人才政策還有另外一個特點，即在市一級的人才政策之外，下設各轄區還分別發力，吸引高端人才。越秀區提供的“安居樂業大禮包”、“越秀金卡”；并出臺“鉆石二十九條”，新增企業和頂尖人才的獎勵金額可達1億元。番禺區發布了“1+4”產業人才區域落地政策，區財政每年將安排不少于1億元的經費直接用于產業領軍人才資助、補貼和配套服務。周河區不但對創新創業領軍人才派發較高750萬元補貼支持，還能在子女入學、醫療保健服務等方面享受優待，符合條件的海外人才在常規人才政策之外，還能憑海外創新人才引進政策疊加享受較高20萬元的扶持。黃浦區公布了人才和iso體系認證兩個“美玉十條”，重大人才項目較高資助10億元。通過上述的分析，大家是不是對高新技術企業認定有了一個新的認識，真的不只有稅收優惠政策那么簡單。

企業認證咨詢是頭條針對企業訴求提供的“內容+營銷”平臺，為企業提供便宜折扣的內容分發和商業營銷服務。企業認證咨詢包括普通認證咨詢和藍V認證咨詢兩種類型，企業主可以獲得官方認證咨詢標識，并使用官方身份，通過微頭條、iso質量體系證書、圖集、問答、視頻等多種形態完成內容營銷閉環。開通企業類頭條號后，還將獲得定制中證集團iso認證公司主頁、卡券發放、營銷洞察等多款營銷及內容創作工具。

證明自己能夠生產出符合相應標準，讓顧客放心使用的iso三體系認證，這無疑會為企業增帶來如下好處：
1、認證咨詢證書含金量高，與國際認證咨詢同步
2、認證咨詢證書與國內強制性iso三體系認證認證咨詢同步
3、樹立品牌，提高市場競爭力
4、減低iso三體系認證成本
5、實現企業可持續發展
6、降低了企業的風險
7、一個認證咨詢體系能，提高iso三體系認證的信譽，一種非強制的認證咨詢體系！