01保證公證性和保護客戶機密及所有權程序02管理體系iso三體系認證控制和維護程序03檢測工作的分包管理程序04外部支持服務和供應品管理程序05要求、標書和合同的評審程序06處理投訴程序07實施糾正和預防措施程序08記錄和檔案管理程序09管理體系內部審核程序10管理評審程序11員工培訓與考核程序12檢測工作程序13評審新項目的程序14允許偏離的程序15現場檢測管理程序16安全與內務管理程序17檢測環境的建立、控制和維護程序18計算機及計算機數據的管理程序19儀器設備期間核查程序20儀器設備管理程序21樣品的抽取和處置管理程序22檢測結果質量控制程序23出具檢測報告的工作程序24應用不確定度的評定程序1目的為保證和維護本試驗室的檢測的公正性、保護客戶機密及所有權,特編制本程序。2范圍本程序iso三體系認證所述滿足試驗室的檢測能力的維護和行為規范的貫徹、執行與監督。3職責
3.1試驗室主任
3.
1.1貫徹試驗室已經制定的行為規范;
3.
1.2對貫徹執行情況,安排經常性的監督和檢查;
3.
1.3對執行中出現的問題給予及時的糾正,維護其嚴肅性和有效性;
3.
1.4維護試驗室的檢測能力,保證管理體系的有效運行。
3.
1.5應落實保護委托人機密信息和所有權的各項措施所需的資源和責任人。
3.2技術負責人
3.
2.1協助主任維護試驗室檢測資源配置的有效性;
3.
3.5
4.
1.2
4.2
4.
3.35
4.
2.3
4.
7.2(4)(5)
4.
4.3
4.2
3.2(
3.2
3.2
4.
1.7
4.
2.3
4.
2.6
4.
4.6(1)
4.
3.2
4.6
4.22
4.
1.9
4.42
4.
3.2下述情況有可能例
不同公司,程序iso三體系認證有差異,但基本遵循體系iso三體系認證體系iso三體系認證的規定;樓主可參照體系iso三體系認證的要求,結合本公司的實際情況,自行編寫!、負責iso三體系認證資料管理部門準備的資料
1.1公司內部iso三體系認證和資料的整理,要求有iso三體系認證清單,iso三體系認證原稿,iso三體系認證標識,受控狀態,iso三體系認證分發記錄,iso三體系認證更改記錄、iso三體系認證銷毀記錄。
1.2公司外來iso三體系認證清單,外來iso三體系認證原稿,受控狀態標識。
1.3顧客提供的工程規范的整理,要求有顧客工程規范的原件,接收時間,評審時間,實施時間的記錄。
1.4公司總的質量記錄清單,包括質量記錄的iso認證流程建議、編號、保存部門、保存期限、銷毀記錄。
2、負責人力資源管理部門準備的資料
2.1各部門的職責和權限規定的iso三體系認證編寫。
2.2各崗位職責和權限規定的iso三體系認證編寫。
2.3公司各崗位的任職要求的編寫。
2.4公司年度培訓計劃的編寫。
2.5公司按培訓計劃進行的培訓的記錄的整理,包括簽到表、考核記錄。
2.6公司內部員工滿意度的調查及統計分析。
3、負責技術和工藝編制部門準備的資料
3.1負責公司采購iso三體系認證的驗收規范的編寫,包括檢驗項目、抽樣方法、接收標準。
3.2負責公司成品驗收規范的編寫,包括檢驗項目、抽樣方法、接收規范。
3.3負責公司iso三體系認證質量先期策劃及控制計劃的編寫。
3.4負責公司iso三體系認證失效模式及后果分析的編寫。
3.5負責公司iso三體系認證工藝iso三體系認證的編制。
3.6負責公司iso三體系認證審核規范的編制。
3.7負責公司iso三體系認證型式試驗的外部聯絡。
3.8負責公司返工作業指導書的制訂。
3.9負責公司iso三體系認證PPAP的資料的整理。
3.10工裝、模具、夾具的替換的規定。
4、公司采購部門準備的資料
4.1負責本公司供方的資料的整理,包括供方的復印件、供方的認證咨詢證書,供方現場審核資料(本地區),供方評價資料的整理。
4.2負責與供方簽訂供貨協議。
4.3負責公司合格供方名錄的編制,負責供方質量管理體系開發計劃的編制。
4.4負責本公司采購計劃的編制,采購訂單制訂。
4.5負責供方業績的統計,包括交付iso三體系認證的合格率、交付的及時性。
5、公司銷售部門準備的資料
5.1詢價資料的整理,包括公司的報價單、成本核算資料。
5.2公司與顧客簽訂的年度供貨協議的整理,供貨協議的評審資料的整理。
5.3公司具體的訂單臺帳及訂單評審資料的整理。
5.4交付及時性統計。
5.4交付附加運費的統計。
5.5交付iso三體系認證PPM值的統計。
5.6顧客退貨及投訴資料的統計。
5.7顧客滿意度調查的組織及調查結果的統計。
6、質量檢驗或質保部門準備的資料
6.1采購iso三體系認證(外協件)的檢驗記錄的整理。
6.2工序檢驗記錄的整理。
6.3成品檢驗記錄的整理。
6.4監視和測量裝臺帳的整理。
6.5監視和測量裝的送檢。
6.6測量系統分析的資料的整理。
6.7不合格品的控制。
6.8iso三體系認證審核資料的整理。
6.9過程審核資料的整理。
6.10iso三體系認證全尺寸的檢驗的資料的整理。
6.11工序過程統計資料的整理,包括CPK、PPK值的計算。
6.12工裝模具的驗收資料的整理。
6.13iso三體系認證一次檢驗合格率、返工率、廢品率的統計。
7、生產部門(制造部門)準備的資料
7.1生產計劃的編制,生產計劃完成率的統計。
7.2生產設備臺帳的整理,識別關鍵設備和普通設備。
7.3生產設備年度維護計劃的制訂,按照計劃實施的維護記錄的資料的整理。
7.4設備日常維護記錄的整理。
7.5設備維修記錄的整理,設備故障停機時間的統計。
7.6設備(工裝、模具、夾具)易損件及配件的最小庫存量的設定。
7.7工裝、模具、夾具臺帳的整理。
7.8工裝、模具、夾具的維護及保養記錄的整理。
7.9工裝、模具、夾具的維修記錄的整理。
7.10工裝、模具、夾具的替換記錄的整理。
7.11生產現場“5S”活動記錄和檢查記錄的資料的整理。
8、認證老師部門準備的資料
8.1公司年生產總值、年人均產值、年利潤的統計資料。
8.2公司年度損失成本的統計,包括內部損失成本、外部門損失成本核算。
9、總經理、管理者代表準備的資料
9.1質量方針、質量目標的制訂。
9.2公司年度業務計劃、三年業務計劃的制訂。
9.3年度質量管理體系審核、iso三體系認證審核、過程審核的計劃的制訂,質量管理體系審核、過程審核、iso三體系認證審核的組織和實施。
9.4年度管理評審的實施,改進項目的確定。
1、iso體系認證手冊
2、iso體系認證管理制度
3、ISO環境體系認證管理制度
4、ISO體系認證管理制度
5、DXC薪酬管理制度
6、iso體系認證管理獎懲制度
7、商業秘密管理制度
8、合同管理制度
9、iso體系認證應急方案
10、iso體系認證申請控制程序1
1、iso體系認證申報控制程序1
2、iso體系認證申報、放棄控制程序1
3、iso體系認證信息發布控制程序1
4、企業預警管理制度1
5、企業技術研究開發活動iso體系認證管理工作流程規定1
6、企業采購活動iso體系認證管理工作流程規定1
7、企業生產中iso體系認證管理工作流程規定1
8、企業對外與貿易活動iso體系認證管理工作流程規定1
9、企業銷售活動iso體系認證管理工作流程規定20、技術檔案管理制度2
1、DXC公用工程iso認證統一技術標準2
2、iso體系認證活動記錄表表單樣本1范圍
1.1總則本手冊按GB/T 29490-2013《企業iso體系認證管理規范》的要求,通過iso體系認證管理體系的建立、實施、保持和持續改進,規范企業的iso體系認證工作。
1.2內容本手冊包括了GB/T 29490-2013《企業iso體系認證管理規范》的全部要求以及體系所需過程的相互作用,也包括企業iso體系認證管理的方針、體系要求、資源管理、運行控制、合同管理、檢查、分析和改進。
1.3目的貫徹《企業iso體系認證管理規范》單位標準,促進企業建立生產經營活動各環節iso體系認證管理活動規范,加強iso體系認證管理,提高iso體系認證創造、運用、保護和管理水平。(形成的相關iso三體系認證:iso三體系認證管理規定
某某公司有限公司質量管理體系iso三體系認證 Q/JF-ZY-04 版本/修訂次:A/0 某某公司有限公司勞動紀律
某某公司有限公司質量管理體系iso三體系認證 Q/JF-ZY-04 版本/修訂次:A/0 某某公司有限公司勞動紀律 為維護公司的生產秩序,嚴格勞動紀律,強化企業內部管理,提高職工素質,搞好增收節支特制定以下規定: 一 考勤 1 員工上班考勤實行點名制,上班要提前10分鐘穿好工作服,點名不到者視為遲到,遲到者罰款5元. 2 列隊進入車間在自己的崗位站好,iso三體系認證到工序時人不在視為誤工序,誤工序罰款10元. 3 遲到30分鐘視為曠工一日,曠工一日罰款50元,無故曠工2日視為自動離職,自動離職者付清工資解除勞動關系.早退按遲到辦法執行,當月早退3次扣發一周工資. 二 上班期間不準大聲喧嘩打鬧串崗,工作場所(更衣室
你是需要做ISO9001認證呢還是做實驗室計量認證?文件要求是不一樣的.
首先就應該保證申請組織擁有獨立的證明文件,其中包含組織機構代碼證或者是已經年檢的營業執照。另外還有許可證以及資質證書的復印件。生產工藝的流程圖以及工作原理圖。申請認證產品的一些基礎信息,比如質量報告,用途信息,產量信息,還有技術信息等等。產品標準清單,還有產品標準清單的法律法規。
2022-02-17 10:56:31
申請ISO14001環境管理體系主要是為了有效強調持續性的改進,要求組織創建明確的職責,運作規范化的管理體系。通過合理并且有效的方案,能夠達到環境指標,有效實現環境的方針,同時也可以給予支持。環境管理體系所涉及到的要素包含計劃,活動組織,機構,程序以及職責等等,會分成4個部分以及十七大要素。
2022-02-18 17:02:16
ISO45001職業健康安全管理體系認證主要是通過專業性的評估以及符合相應法規的鑒定,能夠有效尋找出在目前產品,活動工作環境里面的危險源。針對一些不容許出現的風險或者是危險,來有效制定合適的控制計劃執行控制的計劃,定期檢查評估職業安全的計劃或者是規定。另外還需要有效創建包含一系列因素的管理體系,其中包含職責信息,溝通應急準備組織結構以及響應要素等等,能夠持續性改進職業的健康安全。
2022-02-18 17:41:25
ISO20000信息技術服務體系認證是面向機構的服務管理標準,主要的目的是為了有效提供建立實施監控以及改進的服務管理體系模型。這是當前在金融機構,高科技產業,還有電信機構不可以缺少的一個重要機制。這也讓所有的it管理者會擁有著參考的框架,能夠達到管理it服務的效果,可以通過認證的方式來表達。其實這一次的認證會通過4個完全不一樣的方面來有效介紹準備的階段,事實上這4個部分的內容大部分都是認證過程中所不可以缺少的,但是因為組織的架構和管理的基礎有所區別,所以可能也會存在一定的差異性。
2022-02-18 18:12:00
溝通是有效保證任何一個食品聯步驟的食品安全危害可以有效得到控制和確認。其中會包含食品中上游以及食品中下游之間的溝通。作為有效的食品安全體系,是有效建立架構化的管理體系,具有著運作以及改進的效果。同時還能夠有效達到危害控制的作用,在目前的食品行業早已得到廣泛的認可,可以有效用來確定所選擇的策略,能夠有效通過前期要求來進行聯合的控制。
2022-02-21 10:18:54
在經過年檢過的資質證書,企業執照,組織機構代碼證是否齊全,這一點非常的重要,因為會形成受控的文件,并且進入到運行改進的階段。體系的階段就能夠自行的完成,也可以找到一些專業的機構去協助。體系的文件,其中也會包含三大體系的手冊,其中會包含各種操作指南,記錄文件,還有規章制度,盡量要選擇一些專業的機構。
2022-02-22 09:58:04
ISO13485醫療器械質量管理體系認證主要適合于目前的醫療器械開發生產安裝以及相應的服務設計,在目前的標準定義中,無論是單獨性的使用又或者是組合使用,都必須要符合相應的條件。主要適合于疾病的診斷,疾病的預防,疾病的監護。損傷的診斷,損傷的監護或者損傷的治療,同樣也是解剖生理過程的研究以及調整。
2022-02-22 10:14:17
申請IATF16949汽車行業質量體系認證,就可以有效獲得質量保證的標志,能夠有效幫助企業第一時間獲得顧客的信任,最終就可以擁有著比較廣闊的市場空間。當企業在市場上擁有更好的發展空間時,就能夠擁有更好的發展效果,這也是不容錯過的。
2022-02-22 10:30:46
從目前認證的公司現狀來分析,大部分都會涉及到保險,電信數據處理中心,以及銀行等行業。在頒發信息安全管理體系時,機構必須要獲得國家的認可,如此才具有審核證書頒發證書的權利。
2022-03-03 10:10:52
職業健康安全管理體系產生的主要原因是企業自身發展的要求。隨著企業規模擴大和生產集約化程度的提高,對企業的質量管理和經營模式提出了更高的要求。企業必須采用現代化的管理模式,使包括安全生產管理在內的所有生產經營活動科學化、規范化和法制化。
2022-05-11 11:09:13
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2023-08-02 07:43:58
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2023-08-01 22:11:20
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2023-08-01 21:47:25