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APQP產品質量先期策劃、FMEA潛在失效模式分析、PPAP生產件批準程序、SPC統計過程控制、MSA測量系統分析……
APQP& PPAP&MSA&SPC &FMEA:
1.APQP (Advanced Product Quality Planning) 先期產品品質規劃
2.PPAP (Production Part Approval Process) 生產性零組件核準程序
3.FMEA (Failure Model & Effects Analysis) 失效模式及效應分析
4.MSA (Measurement Systems Analysis) 量測系統分析
5.SPC (Statistical Process Control) 統計制程管制
APQP PPAP SPC MSA FMEA
1.APQP(先期iso三體系認證質量策劃)APQP強調在iso三體系認證量產之前,通過iso三體系認證質量先期策劃或項目管理等方法,對iso三體系認證iso認證和制造過程iso認證進行管理,用來確定和制定讓iso三體系認證達到顧客滿 意所需的步驟。iso三體系認證質量策劃的目標是保證iso三體系認證質量和提高iso三體系認證可靠性,它一般可分為以下五個階段:第一階段:計劃和確定項目(項目階段);第二階段:iso三體系認證iso認證開發驗證(iso認證及樣車試制);第三階段:過程iso認證開發驗證(試生產階段);第四階段:iso三體系認證和過程的確認(量產階段);第五階段:反饋、評定及糾正措施(量產階段后)
2.FEMA(失效模式及后果分析)FEMA體現了防錯的思想,要求在iso認證階段和過程iso認證階段,對構成iso三體系認證的子系統、零件及過程中的各個工序逐一進行分析,找出所有潛在的失效模式,并分析其可能的后果,從而預先采用必要的措施,以提高iso三體系認證的質量和可靠性的一種系統化的活動。FEMA從失效模式的嚴重度(S)、頻度O)、探測度(D)三方面分析,得出風險順序數RPN=S×O×D,對RPN及嚴重度較高的失效模式采取必要的預防措施。FMEA能夠消除或減少潛在失效發生的機會,是汽車業界認可的最能減少“召回”事件的質量預防工具。
3.MSA(測量系統分析)MSA是使用數理統計和圖表的方法對測量系統的分辨率和誤差進行分析,以評估測量系統的分辨率和誤差對于被測量的參數來說是否合適,并確定測量系統誤差的主要組成的方法。測量系統的誤差對穩定條件下運行的測量系統,通過多次測量數據的統計特性的偏倚和方差來表征。一般來說,測量系統的分辨率應為獲得測量參數的過程變差的十分之一,測量系統的相關指標有:重復性、再現性、線性、偏倚和穩定性等。
4.PPAP(生產件批準程序)PPAP是指在iso三體系認證批量生產前,提供樣品及必要的資料給客戶承認和批準,來確定是否已經正確理解了顧客的iso認證要求和規范。需要進行PPAP的包括新iso三體系認證、樣件糾正、iso認證申報、規范申報及材料申報等情況;提供的iso三體系認證可以包括以下方面:樣件、iso認證記錄、過程流程圖、 控制計劃、FEMA、尺寸結果、材料/性能試驗、質量指數、保證書PSW、外觀批準報告AAR等19項目,只有PPAP認可后才可向客戶批量供貨。PPAP中提交iso三體系認證分為五個等級,汽車車行業中等級3為默認提交等級,提交的iso三體系認證包括保證書、iso三體系認證樣品及完整的支持數據等。
5.SPC(統計過程控制)SPC 體現了預防和減少變差的思想,是指應用統計分析技術對生產過程進行實時監控,科學的區分出生產過程中iso三體系認證質量的隨機波動與異常波動, 對生產過程的異常趨勢提出預警,以便生產管理人員及時采取措施,消除異常,恢復過程的穩定,從而達到提高和控制質量的目的。SPC使用的工具是控制圖,控制圖是通過對生產過程中主要特性值進行測定、按時間序列描點、評估監測特性在控制圖中的位置及趨勢,從而判定過程是否異常的質量工具。以上來自潛龍咨詢。
TS16949五大工具分別是:iso三體系認證質量先期策劃(APQP);測量系統分析(MSA);統計過程控制(SPC);生產件批準(PPAP);潛在失效模式與后果分析(FMEA)。
APQP iso三體系認證質量先期策劃PPAP生產件批準程序MSA量測系統分析FMEA潛在失效模式及后果分析SPC統計過程控制
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1.APQP: iso三體系認證質量先期策劃和控制計劃
2.FMEA: 潛在的失效模式與后果分析
3.SPC: 統計過程控制
4.MSA: 測量系統分析
5.PPAP: 生產件批準程序
1.APQP: Advanced Product Quality Planningand Control Planiso三體系認證質量先期策劃和控制計劃
2. FMEA: Potential Failure Mode and EffectsAnalysis潛在的失效模式與后果分析
3. SPC: Statistical Process Control統計過程控制
4. MSA: Measurement System Analysis測量系統分析
5. PPAP: Production Parts ApprovalProcess生產件批準程序
APQP: Advanced Product Quality Planning and Control Plan iso三體系認證質量先期策劃和控制計劃FMEA: Potential Failure Mode and Effects Analysis 潛在的失效模式與后果分析SPC: Statistical Process Control 統計過程控制MSA: Measurement System Analysis 測量系統分析PPAP: Production Parts Approval Process 生產件批準程序
TS16949是一種質量管理軟件,它具備五大工具,包括統計過程控制(spc),測量系統分析(MSA),產品質量先期策劃(APQP),失效模式和效果分析(FMEA),生產件批準程序(PPAP)。
1.SPC是一種制造控制方法,是將制造中的控制項目,依其特性所收集的數據,通過過程能力的分析與過程標準化,發掘過程中的異常,并立即采取改善措施,使過程恢復正常的方法。
2.MSA:一是確保測量數據的準確性/質量,使用測量系統分析(MSA)方法對獲得測量數據的測量系統進行評估;二是確保使用了合適的數據分析方法,如使用SPC工具、試驗設計、方差分析、回歸分析等。 MSA使用數理統計和圖表的方法對測量系統的分辨率和誤差進行分析。
3.APQP產品質量先期策劃(或者產品質量先期策劃和控制計劃)是QS9000/TS16949質量管理體系的一部分。它的定義是產品質量策劃是一種結構化的方法,用來確定和制定確保某產品使顧客滿意所需的步驟。
4.FMEA的主要目的是能夠容易、低成本地對產品或過程進行修改,從而減輕事后修改的危機,找到能夠避免或減少這些潛在失效發生的措施。
5.PPAP的主要目的是確定供方是否已經正確理解了顧客工程設計記錄和規范的所有要求。并且在執行規定要求的生產節拍條件下的實際生產過程中,具有持續滿足這些要求的潛能。
首先就應該保證申請組織擁有獨立的證明文件,其中包含組織機構代碼證或者是已經年檢的營業執照。另外還有許可證以及資質證書的復印件。生產工藝的流程圖以及工作原理圖。申請認證產品的一些基礎信息,比如質量報告,用途信息,產量信息,還有技術信息等等。產品標準清單,還有產品標準清單的法律法規。
2022-02-17 10:56:31
申請ISO14001環境管理體系主要是為了有效強調持續性的改進,要求組織創建明確的職責,運作規范化的管理體系。通過合理并且有效的方案,能夠達到環境指標,有效實現環境的方針,同時也可以給予支持。環境管理體系所涉及到的要素包含計劃,活動組織,機構,程序以及職責等等,會分成4個部分以及十七大要素。
2022-02-18 17:02:16
ISO45001職業健康安全管理體系認證主要是通過專業性的評估以及符合相應法規的鑒定,能夠有效尋找出在目前產品,活動工作環境里面的危險源。針對一些不容許出現的風險或者是危險,來有效制定合適的控制計劃執行控制的計劃,定期檢查評估職業安全的計劃或者是規定。另外還需要有效創建包含一系列因素的管理體系,其中包含職責信息,溝通應急準備組織結構以及響應要素等等,能夠持續性改進職業的健康安全。
2022-02-18 17:41:25
ISO20000信息技術服務體系認證是面向機構的服務管理標準,主要的目的是為了有效提供建立實施監控以及改進的服務管理體系模型。這是當前在金融機構,高科技產業,還有電信機構不可以缺少的一個重要機制。這也讓所有的it管理者會擁有著參考的框架,能夠達到管理it服務的效果,可以通過認證的方式來表達。其實這一次的認證會通過4個完全不一樣的方面來有效介紹準備的階段,事實上這4個部分的內容大部分都是認證過程中所不可以缺少的,但是因為組織的架構和管理的基礎有所區別,所以可能也會存在一定的差異性。
2022-02-18 18:12:00
溝通是有效保證任何一個食品聯步驟的食品安全危害可以有效得到控制和確認。其中會包含食品中上游以及食品中下游之間的溝通。作為有效的食品安全體系,是有效建立架構化的管理體系,具有著運作以及改進的效果。同時還能夠有效達到危害控制的作用,在目前的食品行業早已得到廣泛的認可,可以有效用來確定所選擇的策略,能夠有效通過前期要求來進行聯合的控制。
2022-02-21 10:18:54
在經過年檢過的資質證書,企業執照,組織機構代碼證是否齊全,這一點非常的重要,因為會形成受控的文件,并且進入到運行改進的階段。體系的階段就能夠自行的完成,也可以找到一些專業的機構去協助。體系的文件,其中也會包含三大體系的手冊,其中會包含各種操作指南,記錄文件,還有規章制度,盡量要選擇一些專業的機構。
2022-02-22 09:58:04
ISO13485醫療器械質量管理體系認證主要適合于目前的醫療器械開發生產安裝以及相應的服務設計,在目前的標準定義中,無論是單獨性的使用又或者是組合使用,都必須要符合相應的條件。主要適合于疾病的診斷,疾病的預防,疾病的監護。損傷的診斷,損傷的監護或者損傷的治療,同樣也是解剖生理過程的研究以及調整。
2022-02-22 10:14:17
申請IATF16949汽車行業質量體系認證,就可以有效獲得質量保證的標志,能夠有效幫助企業第一時間獲得顧客的信任,最終就可以擁有著比較廣闊的市場空間。當企業在市場上擁有更好的發展空間時,就能夠擁有更好的發展效果,這也是不容錯過的。
2022-02-22 10:30:46
從目前認證的公司現狀來分析,大部分都會涉及到保險,電信數據處理中心,以及銀行等行業。在頒發信息安全管理體系時,機構必須要獲得國家的認可,如此才具有審核證書頒發證書的權利。
2022-03-03 10:10:52
職業健康安全管理體系產生的主要原因是企業自身發展的要求。隨著企業規模擴大和生產集約化程度的提高,對企業的質量管理和經營模式提出了更高的要求。企業必須采用現代化的管理模式,使包括安全生產管理在內的所有生產經營活動科學化、規范化和法制化。
2022-05-11 11:09:13